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Studio di fase 1/2, in aperto, sull'aumento della dose e sull'espansione della dose per valutare la sicurezza e la tollerabilità di TransCon IL-2 β/γ in monoterapia o in combinazione con pembrolizumab, chemioterapia standard di cura o TransCon TLR7/8 Agonist , o in combinazione con pembrolizumab e chemioterapia standard di cura, in partecipanti adulti con tumori maligni solidi localmente avanzati o metastatici


Studio con Medicinali

 Sperimentazione Clinica Attiva

  • Patologia/Sede: Tumore Solido
  • Divisione/Unità: Sviluppo di Nuovi Farmaci per Terapie Innovative
  • Codice Oss.: na
  • Sponsor: Ascendis Pharma

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