Sperimentazioni Cliniche in IEO

Lo IEO da sempre è impegnato nella conduzione di sperimentazioni cliniche, molto spesso in collaborazione con i più importanti Istituti di Ricerca internazionali. Per visualizzare le sperimentazioni cliniche condotte presso l’Istituto Europeo di Oncologia e le indicazioni per parteciparvi, è sufficiente inserire il testo da ricercare nel campo apposito (il testo verrà ricercato in tutti i titoli delle sperimentazioni cliniche presenti nell’archivio).

Titolo / Parola Chiave
Patologia / Sede
A
Divisione / Unità
A

L’Istituto Europeo di Oncologia conduce da sempre Studi Clinici, spesso in collaborazione con i più importanti istituti di ricerca internazionale.

Al 31 dicembre 2025 gli studi con attività sono stati 692, in cui sono stati inseriti 6191 partecipanti nel corso del 2025.

LEGENDA

Sperimentazione Clinica Attiva

Titolo	Fase	Tipo Studio
Studio di fase II/III in due parti senza soluzione di continuità, multicentrico, randomizzato, in aperto, adattativo, su RO7771950 penetrante della barriera ematoencefalica rispetto a tucatinib, entrambi in combinazione con trastuzumab e capecitabina, in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo localmente avanzato o metastatico, non resecabile, pretrattato, con o senza metastasi del sistema nervoso centrale	II/III	Studio con Medicinali
EVA – Mastectomia nipple-sparing video-assistita endoscopica (E-NSM): studio pilota		Tecniche Chirurgiche
Chirurgia ascellare selettiva per carcinomi mammari luminali con limitato coinvolgimento ascellare linfonodale omolaterale: studio UTAD dell'Associazione Nazionale Italiana Senologi Chirurghi (ANISC)		Osservazionale - prospettico
Protocollo del sottostudio: Studio multicentrico di fase 2 a braccio singolo su evorpacept in combinazione con trastuzumab e chemioterapia in partecipanti con cancro della mammella metastatico HER2-positivo (ASPEN-09-03)	II	Studio con Medicinali
Studio multicentrico, randomizzato, in aperto, per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento di induzione con melfalan/HDS seguito da un trattamento di consolidamento con eribulina o vinorelbina o capecitabina rispetto a eribulina o vinorelbina o capecitabina in monoterapia, in pazienti con carcinoma mammario metastatico con malattia epatica dominante	II	Studio con Medicinali
Studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con farmaco attivo sull’uso di palazestrant in combinazione con ribociclib rispetto a letrozolo in combinazione con ribociclib per il trattamento di prima linea del cancro della mammella ER+ e HER2- avanzato	III	Studio con Medicinali
A Phase III, multisite, randomized, double-blind trial of BNT327 in combination with chemotherapy versus placebo with chemotherapy in patients with previously untreated locally recurrent inoperable or metastatic TNBC determined ineligible for PD(L)1 therapy based on PD-L1 negative disease	III	Studio con Medicinali
Identificazione di marcatori di tossicità correlate a trastuzumab-deruxtecan (T-DXd) in pazienti affetti da tumore mammario metastatico: uno studio prospettico osservazionale (Tox-DXd)		Osservazionale - prospettico
Biopsia del linfonodo sentinella dopo chemioterapia neoadiuvante nel carcinoma mammario infiammatorio: uno studio prospettico		Tecniche Chirurgiche
Studio interventistico, in aperto, randomizzato, multicentrico di fase 3 per valutare PF-07248144 in combinazione con fulvestrant rispetto alla terapia scelta dallo sperimentatore in partecipanti adulti con carcinoma della mammella avanzato/metastatico positivo per il recettore ormonale, negativo per HER2 e progredito dopo precedente terapia con inibitori di CDK4/6	III	Studio con Medicinali
L'impatto del distress emozionale sulla terapia di prima linea nei pazienti con carcinoma mammario metastatico (EIRENE): studio prospettico osservazionale		Osservazionale - prospettico
Il benessere sessuale delle donne sottoposte a mastectomia e ricostruzione: una survey nazionale.		Osservazionale - prospettico
“Palbociclib plus Aromatase- inhibitor as first-line treatment for Hormone Receptor (HR)-positive /Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer patients in Italy: a retrospective observational study (Palbo-Italy)” A5481184		Osservazionale - retrospettivo
Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) effectiveness in the treatment of early-lines HER2-positive metastatic breast cancer (MBC): a retrospective real-life analysis of patients treated in Italy		Osservazionale - retrospettivo
Studio di fase II randomizzato volto a valutare la sicurezza e l'efficacia di trastuzumab deruxtecan rispetto alla terapia endocrina con inibitori di CDK4/6 come terapia di prima linea per pazienti con carcinoma mammario avanzato HR-positivo e HER2-basso/ultrabasso, classificato come sottotipo non luminale in base all'analisi del profilo di espressione genica (studio PONTIAC).	II	Studio con Medicinali
Elacestrant rispetto alla terapia endocrina standard in donne e uomini con carcinoma mammario precoce nodo-positivo, positivo ai recettori degli estrogeni, HER2-negativo, ad alto rischio di recidiva - uno studio di fase 3 globale, multicentrico, randomizzato, in aperto (ELEGANT)	III	Studio con Medicinali
Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, per confrontare l'efficacia e la sicurezza di MK-2870 in adiuvante, in combinazione con pembrolizumab (MK-3475) rispetto al trattamento scelto dallo sperimentatore (TPC) in partecipanti con tumore alla mammella triplo-negativo (TNBC) che abbiano ricevuto terapia neoadiuvante e non abbiano ottenuto una risposta patologica completa (pCR) alla chirurgia.	III	Studio con Medicinali
Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, su MK-2870 usato in monoterapia e in combinazione con pembrolizumab rispetto al trattamento scelto dal medico in partecipanti con tumore della mammella HR+/HER2- non resecabile, localmente avanzato o metastatico	III	Studio con Medicinali
Studio non interventistico, multicentrico, prospettico, osservazionale sull’efficacia del Tucatinib in associazione a Capecitabina e Trastuzumab nel trattamento real-life di pazienti con cancro alla mammella metastatico HER2-positivo		Osservazionale - prospettico
Studio di ricerca traslazionale multicoorte volto a valutare i meccanismi di resistenza alle terapie per il tumore mammario		Biologico
Studio di Fase III, randomizzato, in aperto, su saruparib (AZD5305) più camizestrant rispetto all’inibitore di CDK4/6 scelto dal medico più terapia endocrina o più camizestrant per il trattamento di prima linea di pazienti con mutazioni di BRCA1, BRCA2 o PALB2 e carcinoma mammario in stadio avanzato positivo al recettore ormonale, HER2-negativo (IHC 0, 1+, 2+/ISH non amplificato) (EvoPAR-Breast01)	III	Studio con Medicinali
A PROOF OF CONCEPT STUDY TO EVALUATE TREATMENTS' EFFICACY BY MONITORING MINIMAL RESIDUAL DISEASE USING cTDNA IN HR-POSITIVE/HER2-NEGATIVE EARLY BREAST CANCER POPULATION - The MiRaDor study	II	Studio con Medicinali
Studio di non inferiorità in pazienti con risposta patologica completa dopo chemioterapia neoadiuvante e biopsia VABB negativa sottoposte a SOLA RT , omettendo il trattamento chirurgico”		Tecniche Chirurgiche
Studio multicentrico randomizzato, in aperto, che confronta l'efficacia e la sicurezza della combinazione di lasofoxifene e abemaciclib con la combinazione di fulvestrant e abemaciclib per il trattamento di donne e uomini in pre e postmenopausa con carcinoma mammario ER+/HER2- localmente avanzato o metastatico e con una mutazione ESR1	III	Studio con Medicinali
Approccio quasi-digiuno ciclico al fine di incrementare l’efficacia della chemioimmunoterapia nel trattamento preoperatorio del carcinoma mammario triplo negativo: lo studio BREAKFAST 2		Biologico
Uno studio randomizzato, in aperto, di fase II che confronta la terapia endocrina neoadiuvante in combinazione con trastuzumab, pertuzumab +/- l'inibitore PI3K inavolisib in pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale con mutazione PIK3CA HER2-positivo, HR-positivo-GeparPiPPa	II	Studio con Medicinali
Telemedicina e soddisfazione della pazienti con tumore della mammella		Osservazionale - retrospettivo
Studio sull'efficacia e sulla sicurezza di HILOTHERM® per la prevenzione della neuropatia periferica indotta da chemioterapia in pazienti con carcinoma mammario in stadio precoce		Studio con dispositivi medici
METAMECH: un protocollo ‘master’ per realizzare studi di oncologia di precisione e meccanobiologia nei tumori della mammella		Osservazionale - prosp. retrosp.
AZALEA: studio di fase II di atezolizumab, vinorelbina e ciclofosfamide settimanale come attivatori delle cellule T in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo metastatico di prima linea pretrattate con anti-PD-L1/PD-1	II	Studio con Medicinali
IFLAM (Inframammary Fold Light Assisted Mastectomy): variante e sostenibilità economica di tecnica chirurgica.		Osservazionale - prospettico
Preferenze delle pazienti in merito ai trattamenti chemioterapici adiuvanti o neoadiuvanti per il tumore mammario (Studio PRACTICE)		Osservazionale - prospettico
Risonanza per la diagnosi precoce di metastasi da carcinoma mammario.		Diagnostico
Test genomici mirati ad identificare mutazioni "actionable" in pazienti con tumore della mammella recettori ormonali negativi/her2 positivo o triplo negativo: fattibilità e perfezionamento (delle tecniche.)		Osservazionale - prosp. retrosp.

Un istituto di riferimento dove la ricerca sui tumori diventa cura in tempo reale

Sperimentazioni Cliniche in IEO

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