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Sperimentazioni Cliniche in IEO

Lo IEO da sempre è impegnato nella conduzione di sperimentazioni cliniche, molto spesso in collaborazione con i più importanti Istituti di Ricerca internazionali. Per visualizzare le sperimentazioni cliniche condotte presso l’Istituto Europeo di Oncologia e le indicazioni per parteciparvi, è sufficiente inserire il testo da ricercare nel campo apposito (il testo verrà ricercato in tutti i titoli delle sperimentazioni cliniche presenti nell’archivio).


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L’Istituto Europeo di Oncologia conduce da sempre Studi Clinici, spesso in collaborazione con i più importanti istituti di ricerca internazionale. 

Al 31 dicembre 2020 gli studi con attività sono stati 624 e sono stati arruolati  7108 pazienti. 

LEGENDA

  •  Sperimentazione Clinica Attiva
  •  Sperimentazione Clinica Attiva Chiusa all'Arruolamento
  •  Sperimentazione Clinica Chiusa
Titolo Fase Tipo Studio Stato
Registro internazionale di pazienti affetti da neoplasia neuroendocrina positivi per SARS-CoV-2 Osservazionale - prosp. retrosp.  
Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco di pamrevlumab o placebo in combinazione con gemcitabina più nab-paclitaxel come trattamento neoadiuvante in pazienti con carcinoma pancreatico localmente avanzato non resecabile III Studio con Medicinali  
Sperimentazione di fase II/III per valutare margetuximab in combinazione con INCMGA00012 e chemioterapia o MGD013 e chemioterapia in pazienti con tumore gastrico o della giunzione gastroesofagea HER2-positivo, naïve al trattamento, metastatico o localmente avanzato II/III Studio con Medicinali  
Titolo abbreviato: Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in aperto volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di Lutathera in pazienti con tumori neuroendocrini gastro-entero-pancreatici (GEP-NET) di grado 2 e grado 3 in stadio avanzato III Studio con Medicinali  
Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in aperto volto a confrontare NUC—1031 p10 cisplatino con qemcitabina p10 cisplatino in pazienti affetti da carcinoma del tratto biliare localmente avanzato o metastatico precedeutemente non trattato III Studio con Medicinali  
Caratterizzazione molecolare, immunogenotipica e immunofenotipica di istotipi rari di neoplasie esocrine pancreatiche Osservazionale - retrospettivo  
IDENTIFICAZIONE PRECOCE DEL COINVOLGIMENTO CARDIACO IN PAZIENTI CON CARCINOIDE E SUE IMPLICAZIONI CLINICHE E PROGNOSTICHE Biologico  
Uno studio di fase II, in aperto, per valutare l’efficacia e la sicurezza di domatinostat in combinazione con avelumab in pazienti con carcinoma a cellule di Merkel avanzato non operabile/metastatico in progressione dopo trattamento con anticorpi anti-PD-(L)1 – studio MERKLIN 2. II Studio con Medicinali  
A SINGLE-ARM OPEN-LABEL MULTI-CENTRE EXTENSION STUDY OF PERTUZUMAB ADMINISTERED AS A SINGLE AGENT OR IN COMBINATION WITH OTHER ANTI-CANCER THERAPIES IN PATIENTS PREVIOUSLY ENROLLED IN A HOFFMANN-LA ROCHESPONSORED PERTUZUMAB STUDY III Studio con Medicinali  
Studio di fase III in aperto, randomizzato, multicentrico, su irinotecan liposomiale per iniezione, oxaliplatino, 5-fluorouracile/leucovorina rispetto a nab-paclitaxel più gemcitabina in soggetti non sottoposti a precedente chemioterapia per adenocarcinoma pancreatico metastatico III Studio con Medicinali  
Studio di fase 2, in aperto, randomizzato, volto a valutare l'attività antitumorale e la sicurezza di zolbetuximab (IMAB362) in combinazione con nab-paclitaxel e gemcitabina (Nab-P + GEM) come trattamento di prima linea in soggetti con adenocarcinoma pancreatico metastatico con positività a Claudina 18.2 (CLDN18.2) II Studio con Medicinali  
Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco volto a confrontare pembrolizumab (MK3475) più chemioterapia verso placebo più chemioterapia come trattamento in prima linea in soggetti con HER2 negativo, precedentemente non trattati, con adenocarcinoma gastrico o adenocarcinoma della giunzione gastro-esofagea non resecabile o metastatico (KEYNOTE -859) III Studio con Medicinali  
Studio multicentrico di Fase 3, in aperto, randomizzato, con controllo attivo per valutare l'efficacia e la sicurezza di pemigatinib rispetto a gemcitabina più chemioterapia a base di cisplatino nel trattamento di prima linea di partecipanti affetti da colangiocarcinoma non resecabile o metastatico con riarrangiamento di FGFR2 (FIGHT-302) III Studio con Medicinali  
FIGHT: A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Controlled Study Evaluating FPA144 and Modified FOLFOX6 in Patients with Previously Untreated Advanced Gastric and Gastroesophageal Cancer: Phase 3 Preceded by Dose-Finding in Phase 1 III Studio con Medicinali  
A Phase III, Randomized, Double-blind Trial Comparing Trastuzumab Plus Chemotherapy and Pembrolizumab or Placebo as First-line Treatment in Participants With HER2 Positive Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma (KEYNOTE 811) III Studio con Medicinali  
Studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, di Fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di tislelizumab (BGB-A317) in combinazione con chemioterapia come trattamento di prima linea in pazienti con carcinoma esofageo a cellule squamose ricorrente o metastatico, non resecabile, localmente avanzato III Studio con Medicinali  
Studio di Fase 2 su Zolbetuximab (IMAB362) in Monoterapia o in Associazione con mFOLFOX6 e in Associazione con Pembrolizumab in Soggetti con Adenocarcinoma Gastrico o della Giunzione Gastroesofagea (GGE) Metastatico o Localmente Avanzato Non Operabile con un livello di Espressione Alto o Intermedio del Gene Claudin (CLDN) 18.2. II Studio con Medicinali  
Studio di Fase 3, Globale, Multicentrico, in Doppio Cieco, Randomizzato Volto a Valutare l’Efficacia di IMAB362 più mFOLFOX6 rispetto a Placebo più mFOLFOX6 come Prima Linea di Trattamento in Soggetti con Adenocarcinoma Gastrico o della Giunzione Gastro-Esofagea (GGE) Metastatico o Localmente Avanzato Non Operabile Positivo per Claudin (CLDN) 18.2 e HER2-negativo III Studio con Medicinali  
JAVELIN 200 study EMR100070-003: Phase II open-label, multicenter trial to investigate the clinical activity and safety of avelumab (MSB0010718C) in subjects with metastatic Merkel cell carcinoma II Studio con Medicinali  
Studio in aperto, di Fase II per valutare l’efficacia e la sicurezza d’impiego di PDR001 in pazienti con tumori neuroendocrini ben differenziati non funzionanti in stadio avanzato o metastatico, di origine pancreatica, gastrointestinale (GI) o toracica o carcinoma neuroendocrino gastroenteropancreatico scarsamente differenziato, in progressione al trattamento precedente. II Studio con Medicinali  
Studio osservazionale retrospettivo sull'impiego di Ramucirumab (uso nominale) in pazienti affetti da carcinoma gastrico e giunzione gastroesofagea, metastatico in progressione dopo una prima linea di terapia con platino derivati e fluoropirimidine Osservazionale - prosp. retrosp.  
EMR100070-007 “A Phase III open-label, multicenter trial of maintenance therapy with avelumab (MSB0010718C) versus continuation of first-line chemotherapy in subjects with unresectable, locally advanced or metastatic, adenocarcinoma of the stomach, or of the gastro-esophageal junction” (Short Trial Name JAVELIN Gastric 100). III Studio con Medicinali  
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study of PEGylated Recombinant Human Hyaluronidase (PEGPH20) in Combination With nab-Paclitaxel and Gemcitabine in Subjects with Hyaluronan-High Stage IV Previously Untreated Pancreatic Ductal Adenocarcinoma III Studio con Medicinali  
Studio retrospettivo del pattern di recidiva dei carcinoidi polmonari metastatici Osservazionale - retrospettivo  
Randomized, Double-Blind, Phase 3 Study Evaluating TAS-102 Plus Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo Plus BSC In Patients With Metastatic Gastric Cancer Refractory to Standard Treatments III Studio con Medicinali  
Studio per valutare l’efficacia di Levantinib nei tumori neuroendocrini metastatici (studio Talent) II Studio con Medicinali  
EFFICACY AND SAFETY OF LANREOTIDE ATG 120 MG IN COMBINATION WITH TEMOZOLOMIDE IN SUBJECTS WITH PROGRESSIVE WELL DIFFERENTIATED THORACIC NEUROENDOCRINE TUMORS II Studio con Medicinali  
Studio di fase 2/3 randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo volto a valutare l’inibitore della tirosin chinasi di Bruton ibrutinib in combinazione con nabpaclitaxel e gemcitabina rispetto a placebo in combinazione con nab-paclitaxel e gemcitabina, nel trattamento di prima linea di pazienti con adenocarcinoma pancreatico metastatico II/III Studio con Medicinali  
A Multicenter, Long-term Extension Study to Further Evaluate the Safety and Tolerability of Telotristat Etiprate (LX1606) III Studio con Medicinali  
Studio multicentrico randomizzato di fase II per la valutazione di Everolimus come terapia di mantenimento per Il trattamento dei pazienti con carcinoma neuroendocrino di origine polmonare e gastroenteropancreatica II Studio con Medicinali  
Sicurezza del trattamento con lanreotide ad alte dosi in pazienti affetti da tumori neuroendocrini scarsamente responsivi al trattamento con analoghi della somatostatina a dosi standard.  
Studio in aperto, multicentrico, randomizzato, di fase 3, sulla combinazione S-1 e cisplatino rispetto a 5-FU e cisplatino in pazienti affetti da carcinoma gastrico metastatico diffuso, non sottoposto a chemioterapia.  
Studio di fase III randomizzato con TCF (Taxotere, Cisplatino, Fluorouracile) preoperatorio verso postoperatorio in pazienti con carcinoma gastrico operabile.  
Studio di Fase III in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato, multicentrico, per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Pertuzumab in associazione con Trastuzumab e chemioterapia in pazienti affetti da carcinoma metastatico gastrico o della giunzione gastroesofagea HER2 positivo - BO25114 Jacob III Studio con Medicinali  
Studio internazionale multicentrico, a braccio singolo in aperto sull'efficacia e la sicurezza di sunitinib maleato (SU011248, Sutent) in pazienti con tumori neuroendocrini pancreatici in progressione non resecabili, ben differenziati, metastatici, in stadio avanzato. IV Studio con Medicinali  
Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, di Fase III in pazienti con tumori carcinoidi in stadio avanzato trattati con Sandostatina LAR e RAD001 10 mg/die o Sandostatina LAR e placebo.  
Studio multicentrico, randomizzato, in cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza di pasireotide LAR versus octreotide LAR in pazienti con tumori carcinoidi metastatici con sintomi correlati alla malattia non adeguatamente controllati dagli analoghi d  
Studio randomizzato di Fase II con BEZ235 o everolimus in pazienti con tumore neuroendocrino pancreatico in stadio avanzato.  
Studio multicentrico, con tre gruppi di trattamento, per valutare lefficacia e la sicurezza di pasireotide LAR o everolimus in monoterapia o in combinazione in pazienti con carcinoma neuroendocrino ben differenziato del polmone e del timo - Studio LUNA II Studio con Medicinali  
CROMaNET: Studio Osservazionale per la valutazione della Cromogranina A come marker per la diagnosi ed il follow-up della terapia dei NET Osservazionale - prospettico  
Studio randomizzato, in doppio cieco, di Fase III, in pazienti con tumori neuroendocrini pancreatici (NET) in stadio avanzato trattati con RAD001 10 mg/die in associazione alla miglior terapia di supporto o placebo in associazione alla miglior terapia di supporto.  
Studio multicentrico europeo di fase II a singolo braccio su RAD001somministrato nei tumori neuroendocrini non sindromici in stadio avanzato e metastatici  
Studio di Fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco per confrontare everolimus (RAD001) associato alla miglior terapia di supporto verso placebo associato alla miglior terapia di supporto per il trattamento di pazienti con NET in stadio avanzato di origine gastrointestinale o polmonare - RADIANT-4 III Studio con Medicinali  
Studio multicentrico, randomizzato, in aperto, di fase II, per valutare l'efficacia di Everolimus per via orale in monoterapia o in associazione a Pasireotide LAR i.m. nei tumori pancreatici neuroendocrini in stadio avanzato (PNET)  
Studio multicentrico, due stage, fase II per valutare l'efficacia di BEZ235 in associazione alla migliore terapia di supporto versus placebo in associazione alla migliore terapia di supporto nel trattamento di pazienti pNET dopo il fallimento con terapia mTOR inibitore CBEZ235F2201  
Studio randomizzato, in aperto, di fase III, multicentrico, di chemioterapia adiuvante per l'adenocarcinoma dello stomaco o della giunzione gastroesofagea operato radicalmente: confronto di un trattamento sequenziale (CPT-11+5-FU/LV TXT+CDDP) versus un regime 5-FU/LV III Studio con Medicinali  
ITACA-S 2 (Intergruppo Nazionale Adiuvante Gastrico-2): Confronto tra l'efficacia di un trattamento chemioterapico peri-operatorio e un trattamento chemioterapico post-operatorio in pazienti con carcinoma gastrico operabile e valutazione del beneficio di una chemioterapia combinata con radioterapia post-operatoria.  
Studio clinico/biologico dell'uso della talidomide in pazienti con carcinoma primitivo del fegato  
Studio multicentrico angiogenetico in pazienti con carcinoma neuroendocrino enteropancreatico ben differenziato metastatico al fegato trattati con RAD001 (Everolimus) Biologico  
Studio randomizzato di fase III di Docetaxel, Oxalipatino, Capecitabina (low-TOX) verso Epirubicina, Oxaliplatino e Capecitabina (EOX) in pazienti con carcinoma gastrico localmente avanzato non opearabile o metastatico III Studio con Medicinali  
Studio randomizzato di fase III sul trattamento settimanale con ABI-007 in aggiunta a Gemcitabina verso Gemcitabina in monoterapia in pazienti con adenocarcinoma metastatico del pancreas.  
TERAPIA DI PRIMA LINEA CON FOLFOX-4 E PANITUMUMAB SEGUITO DA 5-FLUOROURACILE/LEUCOVORIN E PANITUMUMAB O SOLO PANITUMUMAB COME TERAPIA DI MANTENIMENTO IN PAZIENTI AFFETTI DA CARCINOMA COLORETTALE METASTATICO RAS WILD-TYPE II Studio con Medicinali  
Studio in aperto, multicentrico, rollover con everolimus per i pazienti che hanno completato un precedente studio con everolimus sponsorizzato da Novartis e che a giudizio dello sperimentatore beneficiano del trattamento continuato con everolimus IV Studio con Medicinali  
Studio di fase II in aperto per valutare l'efficacia e la tossicità di Panitumumab nei pazienti affetti da tumore neuroendocrino ben differenziato (G1 e G2) pre-trattati. II Studio con Medicinali  
Studio di fase 3, randomizzato, controllato con placebo, a gruppi paralleli, multicentrico, in doppio cieco per valutare l’efficacia e la sicurezza del telotristat etiprato (LX1606) in pazienti con sindrome da carcinoide (SC) refrattaria alla terapia con analoghi della somatostatina (SSA) III Studio con Medicinali  
Storia Naturale, Distribuzione Geografica e Caratterizzazione Biologica di Pazienti con Tumore Neuroendocrino (NET). Studio clinico-biologico, multicentrico I.T.M.O. Osservazionale - prospettico  
Studio clinico multicentrico, randomizzato sul trattamento di mantenimento guidato da biomarcatori per il carcinoma colorettale metastatico di prima linea. II Studio con Medicinali  
Studio in aperto, randomizzato, multicentrico, di Fase II per valutare l’efficacia del trattamento con capecitabina in associazione a temozolomide (CAPTEM) versus FOLFIRI come trattamento di seconda linea in pazienti che sono progrediti durante o dopo un regime chemioterapico di prima linea contenente oxaliplatino per carcinoma colo rettale avanzato, MGMT metilato e RAS mutato II Studio con Medicinali  
Studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco dell'inibitore di JAK1/2, ruxolitinib, o placebo in associazione a capecitabina in soggetti con adenocarcinoma del pancreas in stadio avanzato o metastatico che non hanno risposto o che sono intolleranti alla chemioterapia di prima linea III Studio con Medicinali  

PARTNERSHIP

Università degli Studi di Milano Ecancer Medical Science IFOM-IEO Campus

ACCREDITAMENTI

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