Sperimentazioni Cliniche in IEO

Lo IEO da sempre è impegnato nella conduzione di sperimentazioni cliniche, molto spesso in collaborazione con i più importanti Istituti di Ricerca internazionali. Per visualizzare le sperimentazioni cliniche condotte presso l’Istituto Europeo di Oncologia e le indicazioni per parteciparvi, è sufficiente inserire il testo da ricercare nel campo apposito (il testo verrà ricercato in tutti i titoli delle sperimentazioni cliniche presenti nell’archivio).

Titolo / Parola Chiave
Patologia / Sede
A
Divisione / Unità
A

L’Istituto Europeo di Oncologia conduce da sempre Studi Clinici, spesso in collaborazione con i più importanti istituti di ricerca internazionale.

Al 31 dicembre 2025 gli studi con attività sono stati 692, in cui sono stati inseriti 6191 partecipanti nel corso del 2025.

LEGENDA

Sperimentazione Clinica Attiva

Titolo	Fase	Tipo Studio
FRAmework-01: A Two-Part Phase 3 Study of Sofetabart Mipitecan (LY4170156) versus Chemotherapy or Mirvetuximab Soravtansine in Platinum-Resistant Ovarian Cancer, and LY4170156 Sofetabart Mipitecan plus Bevacizumab versus Platinum-Based Chemotherapy plus Bevacizumab in Platinum-Sensitive Ovarian Cancer	III	Studio con Medicinali
Studio di fase 2 sulla terapia con ACR-368 in soggetti con carcinoma endometriale	II	Studio con Medicinali
Studio di fase III, randomizzato e in aperto su AZD5335 rispetto a mirvetuximab soravtansina in pazienti affette da carcinoma ovarico epiteliale di alto grado resistente al platino con alta espressione di FRα e su AZD5335 rispetto alla chemioterapia scelta dallo sperimentatore in pazienti affette da carcinoma ovarico epiteliale di alto grado resistente al platino con bassa espressione di FRα (TREVI-OC-01)	III	Studio con Medicinali
Studio basket di fase 2, in aperto, per valutare l’efficacia e la sicurezza dell’inibitore delle tirosin-chinasi BAY 2927088, somministrato per via orale in partecipanti con tumori solidi metastatici o non resecabili con mutazioni attivanti HER2	II	Studio con Medicinali
Studio in aperto, randomizzato, di fase 3 su rinatabart sesutecan (Rina-S) verso trattamento a scelta dello sperimentatore in pazienti con carcinoma endometriale dopo chemioterapia a base di platino e terapia con inibitore di PD(L)-1	III	Studio con Medicinali
STUDIO DELL’EPIGENOMA E DEL MICROAMBIENTE TUMORALE PER COMPRENDERE I MECCANISMI DI EFFICACIA DELL’IMMUNOTERAPIA NEL CARCINOMA ENDOMETRIALE (PROGETTO DEMETER)		Biologico
Studio di Fase 3, randomizzato, in aperto, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di Sacituzumab Tirumotecan in combinazione con Pembrolizumab con o senza Bevacizumab, rispetto allo standard di cura, come trattamento di mantenimento di prima linea in partecipanti con carcinoma cervicale metastatico persistente, recidivante o di nuova diagnosi (TroFuse-036 / GOG-3123 / ENGOT-cx22)	III	Studio con Medicinali
Studio di fase III globale, multicentrico, randomizzato e in aperto sulla monoterapia a base di puxitatug samrotecan (AZD8205) rispetto alla chemioterapia scelta dal medico in partecipanti con cancro endometriale avanzato/metastatico selezionato per B7-H4 che è progredito durante o dopo la chemioterapia a base di platino e la terapia anti-PD-1/anti-PD-L1 (BLUESTAR-Endometrial01)	III	Studio con Medicinali
Valutazione della prevalenza di alterazioni germinali in geni potenzialmente actionable nel carcinoma endometriale (studio GerEC)		Osservazionale - prospettico
Studio clinico su sacituzumab tirumotecan e pembrolizumab in pazienti affette da tumore endometriale (MK-2870-033)	III	Studio con Medicinali
Sperimentazione di fase 3, multicentrica, randomizzata e in aperto su trastuzumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia standard di cura con o senza radioterapia come trattamento adiuvante per il cancro endometriale con espressione di HER2 (IIC 3+/2+) Piano dello studio della prestazione clinica per l’uso di HercepTest™ mAb pharmDx (Dako Omnis) per identificare le pazienti che esprimono HER2 (IIC 3+/2+) per la selezione prospettica nello studio clinico DS8201-854 (DESTINYEndometrial02/ GOG-3122/ENGOT-en30/GINECO)	III	Studio con Medicinali
Studio di fase 2 su relacorilant in combinazione con nab-paclitaxel e bevacizumab nel carcinoma ovarico epiteliale, carcinoma peritoneale primitivo o carcinoma delle tube di Falloppio in stadio avanzato (BELLA)	II	Studio con Medicinali
Sperimentazione di Fase 3, in aperto, multicentrica, randomizzata su trastuzumab deruxtecan con bevacizumab rispetto a bevacizumab in monoterapia come terapia di mantenimento di prima linea nel cancro ovarico che esprime HER2.	III	Studio con Medicinali
Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, multicentrico, sul trattamento di mantenimento con Sacituzumab Tirumotecan (sac-TMT, MK-2870) con o senza Bevacizumab rispetto allo standard terapeutico in partecipanti con carcinoma ovarico avanzato HRD-negativo di nuova diagnosi dopo chemioterapia di prima linea a base di platino (TroFuse-021/ENGOT-ov85/GOG-3102)	III	Studio con Medicinali
Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento di mantenimento con sacituzumab tirumotecan (MK2870) con o senza bevacizumab rispetto alla standard of care dopo chemioterapia di seconda linea a base di platino in partecipanti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino (TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103)	III	Studio con Medicinali
Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, che valuta la terapia di combinazione con Avutometinib più Defactinib rispetto al trattamento scelto dallo sperimentatore in pazienti affette da carcinoma ovarico sieroso di basso grado (LGSOC) ricorrente	III	Studio con Medicinali
Sperimentazione di fase III, randomizzata, multicentrica, in aperto di BNT323/DB-1303 rispetto alla chemioterapia scelta dallo sperimentatore in pazienti con cancro endometriale recidivante con espressione di HER2, sottoposte a precedente trattamento	III	Studio con Medicinali
Studio pragmatico, randomizzato, di fase III, volto a valutare l'utilità dell'aggiustamento della dose e dello schema di somministrazione della chemioterapia, con il regime settimanale dose-dense SALVage, in pazienti con tumore OVARico a prognosi sfavorevole, a causa della ridotta chemiosensibilità primaria del tumore e dell'intervento chirurgico di debulking incompleto	III	Studio con Medicinali
Studio globale di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato da placebo, multicentrico, di Volrustomig in donne con tumore alla cervice localmente avanzato ad alto rischio che non hanno avuto progressione dopo concomitante chemio-radioterapia a base di platino (eVOLVE-Cervical)	III	Studio con Medicinali
Studio di fase 2/3, multicentrico, randomizzato di raludotatug deruxtecan (R-DXd), un coniugato anticorpo-farmaco diretto contro CDH6, in soggetti con carcinoma ovarico di alto grado, peritoneale primario o carcinoma delle tube di Falloppio platino-resistente	II	Studio con Medicinali
Akynzeo come trattamento antiemetico in pazienti con carcinoma dell'endometrio trattati con chemioterapia combinata taxano-platino. Studio NOEME	IV	Studio con Medicinali
Studio di Fase 2, In Aperto, Multicentrico per Valutare l’Efficacia e la Sicurezza di ZN‑c3 in Soggetti con Carcinoma Ovarico Sieroso di Alto Grado, alle Tube Di Falloppio o Carcinoma Peritoneale Primitivo	II	Studio con Medicinali
Registro tumori rari nel gruppo di ginecologia oncologica ENGOT (European Network for Gynaecological Oncological Trial)		Osservazionale - prosp. retrosp.
“Studio di fase 1/2 su REGN4018 (un anticorpo bispecifico anti-MUC16xCD3) somministrato in monoterapia o in combinazione con cemiplimab in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente o altri tumori MUC16+ ricorrenti”.	II	Studio con Medicinali
Sperimentazione multicentrica di Fase 3, randomizzata, controllata con placebo, in doppio cieco, di selinexor nella terapia di mantenimento dopo terapia sistemica per pazienti con carcinoma endometriale p53 wild-type avanzato o ricorrente	III	Studio con Medicinali
Studio randomizzato che confronta la combinazione di paclitaxel e carboplatino seguita da una terapia di mantenimento con niraparib rispetto alla combinazione di paclitaxel, carboplatino e bevacizumab seguita da una terapia di mantenimento con niraparib e bevacizumab in pazienti affette da carcinoma ovarico avanzato, e sottoposte a chirurgia citoriduttiva completa di prima linea.	II	Studio con Medicinali
ROSY-O: Studio di roll-over per pazienti che hanno completato uno studio oncologico precedente con olaparib e che secondo lo sperimentatore possono trarre un beneficio clinico dalla continuazione del trattamento	III	Studio con Medicinali
Letrozolo per il trattamento del carcinoma ovarico epiteliale sieroso di basso grado positivo ai recettori degli Estrogeni e/o del Progesterone. Studio clinico, randomizzato di fase III. Studio LEPRE	III	Studio con Medicinali

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