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Studio di Fase I, multicentrico, randomizzato, in aperto, per valutare l’esposizione sistemica e la sicurezza d’impiego di ceritinib 450 mg, assunto con un pasto a basso contenuto di grassi e ceritinib 600 mg assunto con un pasto a basso contenuto di grassi, in confronto a ceritinib 750 mg assunto a digiuno, in pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico, con riarrangiamento del gene ALK (ALK-positivo).


Studio con Medicinali

  • Patologia/Sede: Polmone
  • Divisione/Unità: Sviluppo di Nuovi Farmaci per Terapie Innovative
  • Codice Oss.: 2014-004001-32
  • Sponsor: Novartis Pharma S.p.A.
  • Pazienti arruolati: 1

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