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Laboratorio di Epigenetica delle Cellule Staminali

Direttore

Giuseppe Testa

In evidenza

 

Il nostro laboratorio studia l’epigenetica della programmazione e della riprogrammazione  cellulare, incluso l’utilizzo della riprogrammazione cellulare per lo sviluppo di nuovi modelli sperimentali per lo studio del cancro e delle malattie del sistema nervoso.

Attivita'

Nel nostro laboratorio lavoriamo sulle seguenti linee di ricerca:

Creazione di modelli di malattie mediante riprogrammazione cellulare. Sfruttiamo il potere rivoluzionario della riprogrammazione cellulare per sviluppare modelli fisiopatologicamente rilevanti sia nell’ambito dei tumori che dei disordini dello sviluppo del sistema nervoso.
Regolazione epigenetica del differenziamento neuronale. Studiamo il ruolo di due fondamentali vie di regolazione della cromatina, la metilazione dell’istone H3 sulle lisine 4 e 27, durante l’acquisizione dell’identità neuronale, concentrandoci in particolare sulla corticogenesi.
Programmazione aberrante del genoma nei tumori cerebrali. Coerentemente con il ruolo della metilazione dell’istone H3 sulla lisina 27mediata dal complesso Polycomb nel differenziamento, questa linea di ricerca è incentrata sulla controparte oncogenica dell’acquisizione del destino neuronale e gliale, con particolare riferimento ai gliomi maligni, utilizzando in combinazione lo studio di modelli murini avanzati e l’analisi di tumori umani.
Epigenetica della riprogrammazione cellulare. Infine, alla luce del ruolo svolto dalle famiglie Trithorax e Polycomb nelle transizioni tra tipi cellulari diversi, studiamo il loro contributo nella riassegnazione del destino cellulare sia nella re-induzione della pluripotenza che nel transdifferenziamento neuronale diretto.

  • Progetti di ricerca

    1. Creazione di modelli di malattia mediante riprogrammazione cellulare.

      Uno dei risultati più tangibili della riprogrammazione delle cellule somatiche è stato il cambio di paradigma nella nostra capacità di creare modelli di malattie umane, le cui principali limitazioni finora sono state: i) la scarsa disponibilità di tessuti primari affetti dalla patologia in questione, specie nel caso dei disordini del sistema nervoso, e ii) la difficoltà nel ricostruire la storia della malattia, particolarmente rilevante nella patogenesi tumorale.

      Ci avvaliamo quindi dell’opportunità senza precedenti della riprogrammazione cellulare per sviluppare modelli fisiopatologicamente rilevanti sia del cancro che di disordini dello sviluppo del sistema nervoso, con l’obiettivo di distinguere nella loro patogenesi le componenti genomiche da quelle epigenomiche.
      In particolare, nell’ambito del cancro ci focalizziamo sul carcinoma ovarico, un tipo di tumore nel quale i progressi terapeutici sono stati purtroppo molto limitati anche a causa della mancanza di modelli cellulari che rispecchino le reali caratteristiche delle neoplasie di partenza e che permettano di comprendere le alterazioni di sviluppo alla base della loro patogenesi. Nell’ambito dei disordini dello sviluppo neurale invece ci concentriamo su un insieme particolarmente rilevante di sindromi caratterizzate da disabilità intellettiva e/o da disordini dello spettro autistico, che sono causate da mutazioni o alterazioni del dosaggio di regolatori epigenetici e fattori di trascrizione (Adamo, Atashpaz, Germain et al. Nature Genetics 2014).

    2. Regolazione epigenetica del destino neuronale.Le metilazioni dell’istone H3 sulle lisine 4 e 27 (H3K4me e H3K27me), mediate rispettivamente dalle famiglie di proteine Trithorax (Trx) e Polycomb (PcG), svolgono un ruolo regolatorio fondamentale durante il differenziamento cellulare e il mantenimento dell’identità cellulare differenziata. In particolare, il sistema nervoso centrale è diventato il modello di riferimento per definire la rilevanza funzionale di H3K27me nelle transizioni tra diversi stati di differenziamento, grazie alla comprensione della dinamicità nella regolazione di questo marcatore durante il differenziamento neuronale, data dall’avvicendarsi di metiltrasferasi e demetilasi. In seguito all’identificazione di JMJD3 come primo enzima che antagonizza il silenziamento mediato da Polycomb tramite la demetilazione di H3K27 (De Santa et al. Cell 2007), i nostri contributi più importanti includono la caratterizzazione del suo ruolo essenziale nelle prime fasi dello sviluppo neurale embrionale  (Burgold et al. PLoS One, 2008) e la scoperta che le aberrazioni nella metilazione di H3K27 causate dalla perdita di JMJD3 nei precursori neuronali ha un impatto anche sulla maturazione e sul funzionamento dei circuiti neuronali (Burgold et al. Cell Reports, 2012). Utilizziamo attualmente un approccio basato sulla modulazione di questo gene in stadi specifici dello sviluppo neuronale, per studiare il ruolo di H3K27me e H3K4me nell’espansione delle cellule staminali neurali e nell’acquisizione sequenziale del destino neuronale durante la corticogenesi murina (Testa Bioessays 2011).

    3. Programmazione aberrante del genoma nei tumori cerebrali. Coerentemente con quanto riportato sul ruolo di Polycomb nel regolare il differenziamento, le alterazioni in H3K27me hanno un ruolo di primo piano anche tra le aberrazioni epigenetiche che caratterizzano i tumori . Nello specifico, questa linea id ricerca affronta la controparte oncogenica dell’acquisizione del destino neuronale, in particolare nei gliomi maligni, allo scopo di delucidare le basi epigenetiche delle aberrazioni di differenziamento che caratterizzano questa patologia. In particolare studiamo come  la perdita della regolazione fisiologica incentrata su H3K27me3 sia importante per l’inizio e/o per il mantenimento dei gliomi, combinando la modulazione condizionale di questo asse epigenetico in modelli murini di glioblastoma con la dissezione funzionale in cellule primarie isolate a partire da gliomi umani ad alto grado sia primari sia ricorrenti.

    4. Epigenetica della riprogrammazione del destino cellulare

      Coerentemente con il ruolo svolto dalle famiglie Trithorax e Polycomb nel regolare le transizioni tra tipi cellulari diversi, è stato dimostrato che la riprogrammazione dell’ identità cellulare indotta da fattori di trascrizione è accompagnata da numerosi cambiamenti nella metilazione di H3K4 e H3K27. Il nostro obiettivo è di studiare funzionalmente il loro contributo nella riassegnazione dell’identità cellulare, usando i paradigmi sperimentali sia della pluripotenza indotta – in cui i fibroblasti sono riprogrammati a cellule staminali pluripotenti indotte (induced pluripotent stem cells, iPSCs) – sia del transdifferenziamento neuronale diretto, in cui i fibroblasti sono riprogrammati a cellule neuronali indotte (induced neuronal cells, iNCs). Il nostro  recente contributo in questo campo è stata la scoperta che, durante la generazione di iPSCs, la trimetilazione di H3K27 è funzionalmente rilevante su un insieme altamente selezionato di geni regolati da Polycomb, consentendoci così di definire la l’importanza diquesto sottogruppo di geni in altri paradigmi fisiopatologici di riprogrammazione cellulare, compreso il cancro (Fragola et al. PLoS Genetics 2013)

       

       

     

  • Pubblicazioni

    1. P.L. Germain, G. Testa Taming Human Genetic Variability: Transcriptomic Meta-Analysis Guides the Experimental Design and Interpretation of iPSC-Based Disease Modeling. Stem Cell Reports 2017 8(6):1784-1796. doi: 10.1016/j.stemcr.2017.05.012.
    2. M. Gabriele, A.T.Vulto-van Silfhout, P.L. Germain, A. Vitriolo, R. Kumar, E. Douglas, E. Haan, K. Kosaki, T. Takenouchi, A. Rauch, K. Steindl, E. Frengen, D. Misceo, C.R.J. Pedurupillay, P. Stromme, J.A. Rosenfeld, Y. Shao, W.J. Craigen, C.P. Schaaf, D. Rodriguez-Buritica, L. Farach, J. Friedman, P. Thulin, S.D. McLean, K.M. Nugent, J. Morton, J. Nicholl, J. Andrieux, A. Stray-Pedersen, P. Chambon, S. Patrier, S.A. Lynch, S. Kjaergaard, P.M. Tørring, C. Brasch-Andersen, A. Ronan, A. van Haeringen, P.J. Anderson, Z. Powis, H.G. Brunner, R. Pfundt, J.H.M. Schuurs-Hoeijmakers, B.W.M. van Bon, S. Lelieveld, C. Gilissen, W.M. Nillesen, L.E.L.M. Vissers, J. Gecz, D.A. Koolen, G. Testa, B.B.A. de Vries YY1 Haploinsufficiency Causes an Intellectual Disability Syndrome Featuring Transcriptional and Chromatin Dysfunction American Journal of Human Genetics 2017 100(6):907-925. doi: 10.1016/j.ajhg.2017.05.006  *corresponding author
    3. H. L. Röst, Y. Liu, G. D'Agostino, M. Zanella, P. Navarro,G. Rosenberger, B.C. Collins, L. Gillet, G. Testa, L. Malmström and R. Aebersold TRIC: an automated alignment strategy for reproducible protein quantification in targeted proteomics Nature Methods 2016 DOI:10.1038/nmeth.3954
    4. P.L. Germain, A. Vitriolo, A. Adamo, P. Laise, V. Das and G. Testa RNAontheBENCH: Computational and empirical resources for benchmarking
      RNAseq quantification and differential expression methods Nucleic Acid Research 2016 44(11):5054-⁠5067 DOI: 10.1093/⁠nar/⁠gkw448
    5. E. Signaroldi, P. Laise, S. Cristofanon, A. Brancaccio, E. Reisoli, S. Atashpaz, M. R. Terreni, C. Doglioni, G. Pruneri, P. Malatesta and G. Testa Polycomb dysregulation in gliomagenesis targets a Zfp423-dependent differentiation network Nature Communications 2016 DOI:10.1038/ncomms10753
    6. A. Adamo, S. Atashpaz, P.L. Germain, M. Zanella, G. D’Agostino, V. Albertin, J. Chenoweth, L. Micale, C. Fusco, C. Unger, B. Augello, O. Palumbo, B. Hamilton, M. Carella, E. Donti, G. Pruneri, A. Selicorni, E. Biamino, P. Prontera, R. McKay, G. Merla and G. Testa  7q11.23 dosage-dependent dysregulation in human pluripotent stem cells affects transcriptional programs in disease-relevant lineages Nature Genetics 2015 Feb;47(2):132-41DOI 10.1038/ng.3169 News and Views in the same issue by Urban and Purmann
    7. D.H. Park, S.J. Hong, R.D. Salinas, S.J. Liu, S.W. Sun, J. Sgualdino, G. Testa, M.M. Matzuk, N. Iwamori and D.A. Lim Activation of Neuronal Gene Expression by the JMJD3 Demethylase Is Required for Postnatal and Adult Brain Neurogenesis Cell Reports 2014 DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2014.07.060
    8. M. Meloni and G. Testa Scrutinizing the Epigenetics Revolution Biosocieties 2014 doi: 10.1057/biosoc.2014.22
    9. A. Piunti, A. Rossi, A. Cerutti, M. Albert, S. Jammula, A. Scelfo, L. Cedrone, G. Fragola, L. Olsson, H. Koseki, G. Testa, S. Casola, K. Helin, F. d'Adda di Fagagna and D. Pasini Polycomb proteins control proliferation and transformation independently of cell cycle checkpoints by regulating DNA replication Nature Communications 2014; 5:3649. DOI:10.1038/ncomms4649.
    10. P. Prontera, D. Serino, B. Caldini, L. Scarponi, G. Merla, G. Testa, M. Muti, V. Napolioni, G. Mazzotta, M. Piccirilli and E. Donti Brief Report: Functional MRI of a Patient with 7q11.23 Duplication Syndrome and Autism Spectrum Disorder Journal of Autism and Developmental Disorders 2014 DOI10.1007/s10803-014-2117-7
    11. C. Palacios, J. Harris and G. Testa Multiplex parenting: In Vitro Gametes and the generations to come Journal of Medical Ethics (2014 doi:10.1136/medethics-2013-101810)
    12. M. Caganova, C. Carrisi, F. Mainoldi, F. Zanardi, P.L. Germain, L. George, F. Alberghini, G. Varano, L. Ferrarini, A.K. Talukder, M. Ponzoni, G. Testa, T. Nojima, C. Doglioni, D. Kitamura, K.M. Toellner, I. Su and S. Casola EZH2 contributes to lymphomagenesis via regulation of the germinal center response Journal of Clinical Investigation 123(12), 2013:5009-22
    13. L. Schneider, S. Pellegatta, R. Favaro, F. Pisati, P. Roncaglia, G. Testa, S.K. Nicolis, G. Finocchiaro and F. D’Adda di Fagagna DNA damage in mammalian neural stem cells leads to astrocytic differentiation mediated by BMP2 signaling through JAK-STAT Stem Cell Reports (in press, DOI: 10.1016/j.stemcr.2013.06.004
    14. G. Fragola, P.L. Germain, P. Laise, A. Cuomo, A. Blasimme, F. Gross, E. Signaroldi, G. Bucci, C. Sommer, G. Pruneri, G. Mazzarol, T. Bonaldi, G. Mostoslavsky, S. Casola and G. Testa Cell reprogramming requires silencing of a core subset of Polycomb targets PLoS Genetics 9(2), 2013: e1003292
    15. A. Blasimme, B. Schmietow and G. Testa Reprogramming potentiality: the co-production of stem cell policy and democracy American Journal of Bioethics 13(1), 2013: 30-2
    16. T. Burgold, N. Voituron, M. Caganova, P.P. Tripathi, C Menuet, B.K. Tusi, F. Spreafico, M. Bévengut, C. Gestreau, S. Buontempo, A. Simeone, L. Kruidenier, G. Natoli, S. Casola, G. Hilaire and G. Testa The H3K27 demethylase JMJD3 is required for maintenance of the embryonic respiratory neuronal network, neonatal breathing and survival, Cell Reports 2(5), 2012: 1244-58
    17. L. Austenaa, I. Barozzi, A. Chronowska, A. Termanini, R. Ostuni, F. Stewart, G. Testa and G. Natoli The histone methyltransferase Wbp7 (Mll4) controls macrophage function through GPI anchor synthesis, Immunity 36(4), 2012: 572-85
    18. M. Curnutte and G. Testa Consuming genomes: scientific and social innovation in direct-to-consumer genetic testing (2012) New Genetics and Society, 31:2, 159-181
    19. S. Campaner, F. Spreafico, T. Burgold, M. Doni, U. Rosato, B. Amati, and G. Testa The methyltransferase Set7/9(Setd7) is dispensable for the p53-mediated DNA damage response Molecular Cell 43, 2011; 681-688
    20. G. Testa The time of timing: How Polycomb proteins regulate neurogenesis Bioessays, 2011; 33(7):519-28
    21. G. Boniolo and G. Testa The Identity of Living Beings, Epigenetics, and the Modesty of Philosophy. Erkenntnis, 2011; DOI 10.1007/s10670-011-9308-9
    22. C.E. Pasi, A. Dereli-Oz, S. Negrini, M. Friedli, G. Fragola, A. Lombardo, G. Van Houwe, L. Naldini, S. Casola, G. Testa, D. Trono, P.G. Pelicci, and T.D. Halazonetis Genomic instability in induced stem cells Cell Death and Differentiation, 2011; 18(5):745-53
    23. G. Testa Stem Cell Teathrics Nature 2010, 465: 1012
    24. G. Testa What to do with the Grail now that we have it? iPSCs, potentiality, and public policy. Cell Stem Cell, 2009 5(4):358-9
    25. F. De Santa, N. Vipin, Z. H.Yap; B. K.Tusi, T. Burgold, L. Austenaa, G. Bucci, M. Caganova, S. Notarbartolo, S. Casola, G. Testa, W. Sung, C. Wei and G. Natoli Jmjd3 contributes to the control of gene expression in LPS activated macrophages The EMBO Journal, 2009; 28(21):3341-52
    26. G. Natoli, G. Testa and F. De Santa The future therapeutic potential of histone demethylases: a critical analysis Current Opinion in Drug Discovery and Development 2009; 12(5):607-15
    27. L. Skene, G. Testa, I. Hyun, K. W. Jung, A. McNab, J. Robertson, C. T. Scott, J. H. Solbakk, P. Taylor, L. Zoloth Ethics Report on Interspecies Somatic Cell Nuclear Transfer Research Cell Stem Cell, 2009; 5(1): 27-30
    28. T. Burgold, F. Spreafico, F. De Santa, M. Totaro, E. Prosperini, G. Natoli and G. Testa The histone H3 lysine 27-specific demethylase Jmjd3 is required for neural commitment PloS One 2008 3(8): e3034
    29. J.A. Adjaye, A.G. Byskov, J.B. Cibelli, R. De Maria, S. Minger, M. Sampaolesi, G. Testa, C. Verfaillie, M. Zernicka-Goetz, H. Schöler, M. Boiani, N. Crosetto, C.A. Redi Pluripotency and differentiation in embryos and stem cells Int J Dev Biol 2008 52(7):801-9
    30. G. Testa Stem cells through stem beliefs: the co-production of biotechnological pluralism Science as Culture 2008 17(4): 435-448
    31. F. De Santa, M. Totaro, E. Prosperini, S. Notarbartolo, G. Testa, and G. Natoli The histone H3 lysine-27 demethylase Jmjd3 links inflammation to inhibition of polycomb-mediated gene silencing Cell 2007 130(6):1083-94
    32. I. Hyun*, P. Taylor*, G. Testa*, B. Dickens, K. W. Jung, A. McNab, J. Robertson, L. Skene and L. Zoloth Ethical Standards for Human-to-Animal Chimera Experiments in Stem Cell Research Cell Stem Cell 2007 1(2):159-163 *equal contribution
    33. G. Testa, L. Borghese, J. Steinbeck, and O. Brüstle Breakdown of the Potentiality Principle and Its Impact on Global Stem Cell Research Cell Stem Cell 2007 1(2):153-156
    34. J. Scholten, K. Hartmann, A. Gerbaulet, T. Krieg, W. Müller, G. Testa, and A. Roers Mast cell-specific Cre/loxP-mediated recombination in vivo Transgenic Res. Epub 2007 Oct 31 (2008 (2):307-15)
    35. G. Testa Nuclear Transfer: an Example of Responsive Epistemologies Preprint 310 of the Proceedings of the Max Planck Institute for the History of Science 2006 pp. 205-214
    36. G. Testa and J. Harris Ethics and synthetic gametes Bioethics, 2005; 19: 146-166
    37. G. Testa and J. Harris Ethical aspects of ES cell-derived gametes Science, 2004; 305:1719
    38. G. Testa and J. Harris The ethics of deriving gametes from ES cells, response to A. Lippman and S.A. Newman Science, 2005;307: 515c-517c
    39. G. Testa, J. Schaft, F.v.d. Hoeven, S. Glaser, Y. Zhang, T. Hermann, W. Stremmel and A. F. Stewart A reliable lacZ expression reporter cassette for multipurpose, knock-out-first, alleles Genesis, 2004, 38(3):151-8
    40. G. Testa, K. Vintersten, Y. Zhang, V. Benes, J.P.P. Muyrers and A. F. Stewart BAC Engineering for the generation of ES cell-targeting constructs and mouse transgenes Methods Mol Biol. 2004; 256:141-58
    41. K. Vintersten, G. Testa, A. F. Stewart. Microinjection of BAC DNA into the pronucei of fertilised mouse oocytes Methods Mol Biol. 2004; 256: 141-58
    42. J.P.P. Muyrers, Y. Zhang, V. Benes, J.M.J. Rientjes, G. Testa and A. F. Stewart ET recombination: DNA engineering using homologous recombination in E. coli Methods Mol Biol. 2004; 256: 107-22
    43. G. Testa, Y. Zhang, K. Vintersten, V. Benes, I. Chambers, W. W. M. Pim Pijnappel, A. J.H. Smith, A. A. Smith and A. F. Stewart Engineering the mouse genome with bacterial artificial chromosomes to create multipurpose alleles Nature Biotechnology, 2003; 21(4): 443-7
    44. T. Schell, G. Testa, S. Castagnetti, B. Rutz, M. Hannus and F. Frischknecht Neuroscience from different angles. Student symposium: From genes to thoughts EMBO Reports 2001 Jun; 2(6):471-5
    45. G. Testa and A. F. Stewart Creating a transloxation: engineering interchromosomal translocations in the mouse EMBO Reports, 2000 Aug; 1(2):120-1
    46. Y. Zhang, J. P. P. Muyrers, G. Testa and A. F. Stewart DNA cloning by homologous recombination in Escherichia coli. Nature Biotechnology 2000 Dec; 18(12):1314-7
    47. J. P. P. Muyrers, Y. Zhang, V. Benes, G. Testa, W. Ansorge and A. F. Stewart Point mutation of bacterial artificial chromosomes by ET recombination. EMBO Reports 2000 Sep; 1(3):239-43
    48. J. P. P. Muyrers, Y. Zhang, G. Testa and A. F. Stewart Rapid modification of bacterial artificial chromosomes by ET-recombination Nucleic Acid Research, 1999 Mar 15; 27(6): 1555-1557
    49. G. Nocentini, S. Ronchetti, A. Bartoli, G. Testa, F. D’Adamio, C. Riccardi and G. Migliorati TCRi: an alternatively sliced product of the T cell receptor zeta gene European Journal of Immunology 1995 25: 1405-1409


    Peer-reviewed books and book chapters

    1. L. Chiapperino and G. Testa ‘The Epigenomic Self in Personalised Medicine: between Responsibility and Empowerment’ in M. Meloni, S. Williams, P. Martin (Eds.) ‘Biosocial Matters: Rethinking Sociology-Biology Relations in the Twenty-First Century’, Wiley-Blackwell 2016
    2. G. Testa ‘Democracies of stemness: stem cell technologies from generation to regeneration’ in F. Calegari and C. Waskow (Eds.) ‘Stem Cells. From Basic Research to Therapy’, CRC Press, 2014
    3. G. Boniolo and G. Testa Legittimità morale, cellule staminali embrionali umane ed embrioni umani in G. Boniolo and P. Maugeri (Eds.) Etica alle frontiere della biomedicina. Per una cittadinanza consapevole. Mondadori Università, 2014
    4. G. Testa and A. Maturo ‘Medicina rigenerativa ed embrioni’, in G. remuzzi and A. Maturo (Eds.) ‘Ci curano o ci curiamo? Il malato tra crisi economica e responsabilità individuale’, Franco Angeli, Milano 2013
    5. G. Testa ‘Stem cells and the structuring of the Italian biopolity’ in H. R. Rheinberger and R. Mazzolini (Eds.) ‘Different routes to stem cell research: Germany and Italy’, Il Mulino (Bologna) and Duncker & Humblot (Berlin)(2012)
    6. G. Testa ´More Than Just a Nucleus: Cloning and the Alignment of Scientific and Political Rationalities´ in Sheila Jasanoff (Ed.) ´Reframing Rights: Bioconstitutionalism in the Genetic Age´, 2011 MIT Press, pp. 86-104
    7. H. Nowotny and G. Testa Naked Genes. Reinventing the Human in the Molecular Age, 2011 MIT Press (originally appeared as 'Die gläsernen Gene. Die Erfindung des Individuums im molekularen Zeitalter’, 2009 Suhrkamp Verlag; Italian translation ‘Geni a nudo. Ripensare l’uomo nel XXI secolo’, Codice Edizioni 2012; Russian translation forthcoming) Reviewed in Nature, The Financial Times, Die Zeit, Der Spiegel, Il Corriere della Sera, BBC Science
    8. G. Testa ´Cloning as Mirror´ in Cristoph Zollikofer (Ed.) ´Klon statt Person´, 2011 Hochschulverlag AG an der ETH Zuerich, pp. 45-50
    9. G. Testa ´Le scienze della vita. Verso nuove antropogenesi?´ in Antonio Pavan and Emanuela Magno (Eds.) ´Antropogenesi. Ricerche sull'origine e lo sviluppo del fenomeno umano´ 2010, Il Mulino
    10. G. Boniolo, G. Gatti, G. Pelicci and G. Testa Cellule staminali. La base scientifica, le future terapie. La riflessione etica al di là dello slogan ideologico. Le risposte della scienza. Quaderno 11 Libertà di sapere libertà di scegliere Fondazione Umberto Veronesi per il progresso delle scienze
    11. G. Testa and S. Giaimo ´Il concetto di gene´ in Giovanni Boniolo e Stefano Giaimo (Eds.) ´Filosofia e Scienze della Vita. Un´analisi dei fondamenti della biologia e della biomedicina´ 2008 Bruno Mondadori
    12. G. Testa and A. Minelli ´Vincoli ed epigenesi´ in Giovanni Boniolo e Stefano Giaimo (Eds.) ´Filosofia e Scienze della Vita. Un´analisi dei fondamenti delal biologia e della biomedicina´ 2008 Bruno Mondadori
    13. G. Testa ´Che cos'è un clone? Practiche e significato delle biotecnologie rosse in un mondo globale´ in Massimiano Bucchi and Federico Neresini (Eds.) ´Cellule e Cittadini´ (Cells and citizens), 2006 Sironi Editore

     

  • Finanziamenti

    • European Research Council Proof of Concept
    • European Research Council Consolidator Grant
    • European Union Horizon2020
    • Associazione Italiana Ricerca sul Cancro (AIRC – Italian Association for Cancer Research)
    • Ministero della Salute (Italian Health Ministry)
    • Worldwide Cancer Research (formerly AICR)
    • Telethon investigator grant
    • Telethon exploratory grant
    • EPIGEN Flagship Project of the Italian National Research Council (CNR)
    • Fondation Jerome Lejeune
    • ERANET-NEURON
    • Fondazione Umberto Veronesi (FUV)
    • Fondazione Italiana Ricerca sul Cancro (FIRC)(Italian Foundation for Cancer Research)
    • Federation of European Biochemical Societies (FEBS)
    •  Regione Lombardia

     

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