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Studio di fase 1, in aperto, di incremento della dose e di espansione della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’efficacia preliminare di D3S-001 in monoterapia in soggetti affetti da tumori solidi in stadio avanzato con una mutazione KRAS p.G12C

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