Divisione di Patomica

• Il nostro staff
   

  Divisione di Patomica

  Direttore

  Giuseppe Renne
• sperimentazioni cliniche in evidenza

   

  • Progetto finanziato nell’ambito della ricerca finalizzata "Prospective characterization of circulating tumor cells in patients with hormone receptor positive metastatic breast cancer". Lo studio si prefigge di valutare la presenza delle cellule tumorali circolanti, isolate da un prelievo di sangue, in donne con tumore della mammella metastatico, che vengono trattate con terapie ormonali. Le cellule verranno isolate e caratterizzate per quanto riguarda alcuni marcatori che possano poi essere correlati alla risposta clinica ed eventualmente guidare in maniera più appropriata la terapia.
  • Progetto finanziato nell’ambito dei progetti AIRC "Valutazione del ruolo prognostico delle cellule tumorali circolanti (ctcs) nel trattamento neoadiuvante delle pazienti affette da carcinoma mammario her2 positivo o triplo negativo". Lo studio si prefigge di valutare la presenza delle cellule tumorali circolanti in donne che vengono sottoposte a chemioterapia preoperatoria o che vengono inviate direttamente all’ intervento chirurgico. La determinazione viene fatta con due metodi, uno che consente la conta delle cellule, ed un secondo metodo in PCR che permette di valutare la presenza di popolazioni che presentino caratteristiche di staminalità o marcatori di transizione epitelio-mesenchimale, allo scopo di identificare marcatori prognostici precoci. 
  • Progetto finanziato da sponsor esterni "Utilizzo di nuovi test molecolari nella diagnostica e nel follow-up post-trattamento delle lesioni precancerose" Lo studio si prefigge di valutare e confrontare diversi metodi molecolari per la rilevazione dell’HPV in campioni cervicali di donne che presentano una lesione della cervice uterina, e che vengono sottoposte a trattamento conservativo. L’obiettivo è quello di identificare l’approccio più specifico per identificare le pazienti a maggior rischio di recidiva durante il follow-up.
  • Progetto finanziato da sponsor esterni: "Impatto della vaccinazione profilattica con GARDASIL su di una popolazione di diciottenni". Lo studio prevedeva l’arruolamento di una coorte di ragazze di 18 anni da sottoporre a vaccinazione profilattica verso i ceppi di HPV 6, 11, 16 e 18. Le ragazze vengono seguite per un periodo di 5 anni, con visita annuale ed esecuzione del test HPV e di eventuale genotipizzazione. Scopo dello studio è di valutare l’effetto della vaccinazione profilattica con GARDASIL in una popolazione di 18enni. L’obiettivo principale riguarda l’incidenza di infezioni da HPV, correlate e non correlate al vaccino, l’incidenza di pap test positivi, e di lesioni istologiche di alto grado nei primi cinque anni di follow up. (18-23 anni)