Sperimentazioni Cliniche in IEO

Lo IEO da sempre è impegnato nella conduzione di sperimentazioni cliniche, molto spesso in collaborazione con i più importanti Istituti di Ricerca internazionali. Per visualizzare le sperimentazioni cliniche condotte presso l’Istituto Europeo di Oncologia e le indicazioni per parteciparvi, è sufficiente inserire il testo da ricercare nel campo apposito (il testo verrà ricercato in tutti i titoli delle sperimentazioni cliniche presenti nell’archivio).

Titolo	Fase	Tipo Studio
Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, volto a valutare Patritumab Deruxtecan in monoterapia rispetto al trattamento a scelta del medico per il carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, non resecabile, positivo ai recettori ormonali e negativo per HER2 (HERTHENA-Breast04)	III	Studio con Medicinali
Studio di fase 1, in aperto, di incremento ed espansione della dose su SNV1521 in partecipanti con tumori solidi in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
Studio di fase 1b, multicentrico, in aperto su valemetostat tosilato in combinazione con ADC DXd in soggetti con tumori solidi	I	Studio con Medicinali
Studio di fase 1a/1b multicentrico, in aperto, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'attività antitumorale preliminare di BGB-B3227 in monoterapia e in associazione con tislelizumab in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici	I	Studio con Medicinali
Studio di coorte di fase I di incremento della dose e di espansione della dose, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la dose massima tollerata e l’attività antineoplastica preliminare di IKS03, farmaco anticorpo-coniugato (ADC) sperimentale anti-CD19, in pazienti con linfomi non Hodgkin (NHL) a cellule B in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
SIBYL: osservazione della risposta alla terapia con valutazione di biopsia liquida		Osservazionale - prospettico
Studio di fase II multicentrico, in aperto e a braccio singolo volto a valutare la terapia di mantenimento con trastuzumab e pertuzumab dopo il trattamento di induzione a base di trastuzumab deruxtecan in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo non resecabile localmente recidivante o metastatico	II	Studio con Medicinali
Studio di fase 1, in aperto, di incremento della dose e di espansione della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’efficacia preliminare di D3S-001 in monoterapia in soggetti affetti da tumori solidi in stadio avanzato con una mutazione KRAS p.G12C	II	Studio con Medicinali
Studio di fase 1b/2 di incremento della dose e di espansione della coorte per stabilire la sicurezza e l'efficacia di BGB-11417 in monoterapia, in associazione con desametasone, desametasone/carfilzomib, desametasone/daratumumab e desametasone/pomalidomide in pazienti con mieloma multiplo recidivo/refrattario e t(11;14)	II	Studio con Medicinali
Beamion BCGC-1: Sperimentazione di fase Ib di incremento della dose e di fase II di ottimizzazione della dose, multicentrica, randomizzata, in aperto, di zongertinib (BI 1810631) per via orale in combinazione con trastuzumab deruxtecan (T-DXd) per via endovenosa o in combinazione con trastuzumab emtansine (T-DM1) per via endovenosa per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario metastatico (mBC) e adenocarcinoma metastatico gastrico, della giunzione gastroesofagea o dell’esofago (mGEAC) HER2+ avanzati	I	Studio con Medicinali
Studio di piattaforma di Fase 1b/2, multicentrico, in aperto, di combinazioni immunoterapiche selezionate in partecipanti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato non trattato in precedenza con elevata espressione di PD-L1	I	Studio con Medicinali
Studio prospettico osservazionale monocentrico per valutare l'impatto dell’assay HER2DX sulle decisioni terapeutiche in pazienti con carcinoma mammario HER2+ in stadio precoce: l'HER2-BREAST-DX		Osservazionale - prospettico
Elacestrant per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario ER+/HER2− con recidiva di ctDNA (TREAT ctDNA)	III	Studio con Medicinali
Sperimentazione di fase 1b, randomizzata, in aperto per valutare la sicurezza,l’attecchimento e i primi segni di attività clinica di MB097 in combinazione con pembrolizumab in pazienti con melanoma con resistenza primaria a un’immunoterapia a base di anti-PD-1 (MELODY-1)	I	Studio con Medicinali
Studio first-in-human di aumento progressivo della dose ed espansione con l'anticorpo monoclonale anti-SIRPα BYON4228 da solo e in associazione con rituximab per valutare la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia in pazienti con linfoma non Hodgkin (NHL) a cellule B CD20 positivo recidivante/refrattario	I	Studio con Medicinali
Studio di fase 1/2, in aperto, sull'aumento della dose e sull'espansione della dose per valutare la sicurezza e la tollerabilità di TransCon IL-2 β/γ in monoterapia o in combinazione con pembrolizumab, chemioterapia standard di cura o TransCon TLR7/8 Agonist , o in combinazione con pembrolizumab e chemioterapia standard di cura, in partecipanti adulti con tumori maligni solidi localmente avanzati o metastatici	II	Studio con Medicinali
Studio di fase I/Ib, in aperto, multicentrico, a dosi multiple crescenti volto a valutare la sicurezza/tollerabilità, la farmacocinetica e l’efficacia preliminare di ITF3756 per via orale in monoterapia e in combinazione con un agente contro la proteina 4 associata ai linfociti T citotossici (CTLA-4) in pazienti affetti da tumori solidi in stadio avanzato.	I	Studio con Medicinali
Studio di fase 1/2, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’efficacia di PC14586 in pazienti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici con una mutazione TP53 Y220C (PYNNACLE)”	II	Studio con Medicinali
studio multicentrico, in aperto, di fase Ib-II su elacestrant in monoterapia e in associazione ad abemaciclib in donne e uomini con metastasi cerebrali di carcinoma metastatico della mammella positivo per il recettore degli estrogeni, HER-2 negativo (ELECTRA)	I	Studio con Medicinali
Studio di Fase 1 su SGN-PDL1V in tumori solidi in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
STUDIO DI FASE 1, DI RICERCA DELLA DOSE, IN APERTO, DI NI-1801, UN ANTICORPO BISPECIFICO PER MESOTELINA x CD47, IN PAZIENTI CON TUMORI SOLIDI CHE ESPRIMONO MESOTELINA	I	Studio con Medicinali
Ruolo predittivo di risposta agli inibitori di CDK 4/6 dei markers derivati da parametri emocromocitometrici in donne affette da carcinoma mammario avanzato esprimente recettori ormonali ed HER2-negativo: studio retrospettivo multicentrico italiano PALMARES		Osservazionale - retrospettivo
Studio di fase I per la valutazione del profilo di sicurezza e per una prima valutazione del profilo di efficacia di IL12-L19L19, prodotto di fusione tra la citochina IL12 e la porzione di anticorpo monoclonale L19	I	Studio con Medicinali
Studio di fase 1 con aumento progressivo della dose e ampliamento delle coorti, per la valutazione di TSR-042, un anticorpo monoclonale anti-PD-1, in pazienti affetti da tumori solidi in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
A MULTICENTER, TRANSLATIONAL STUDY TO INVESTIGATE THE GENOMIC LANDSCAPE OF CANCER OF UNKNOWN PRIMARY (CUP): AGNOSTOS PROFILING		Biologico
CARATTERIZZAZIONE E MONITORAGGIO DELLA RESISTENZA ALLE TERAPIE TARGET MEDIANTE GENOTIPIZZAZIONE DEL DNA TUMORALE CIRCOLANTE IN PAZIENTI CON TUMORI METASTATICI IN RISPOSTA A TRATTAMENTI TARGET		Osservazionale - prospettico

Un istituto di riferimento dove la ricerca sui tumori diventa cura in tempo reale

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LEGENDA