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Sperimentazioni Cliniche in IEO

Lo IEO da sempre è impegnato nella conduzione di sperimentazioni cliniche, molto spesso in collaborazione con i più importanti Istituti di Ricerca internazionali. Per visualizzare le sperimentazioni cliniche condotte presso l’Istituto Europeo di Oncologia e le indicazioni per parteciparvi, è sufficiente inserire il testo da ricercare nel campo apposito (il testo verrà ricercato in tutti i titoli delle sperimentazioni cliniche presenti nell’archivio).


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L’Istituto Europeo di Oncologia conduce da sempre Studi Clinici, spesso in collaborazione con i più importanti istituti di ricerca internazionale. 

Al 31 dicembre 2020 gli studi con attività sono stati 624 e sono stati arruolati  7108 pazienti. 

LEGENDA

  •  Sperimentazione Clinica Attiva
  •  Sperimentazione Clinica Attiva Chiusa all'Arruolamento
  •  Sperimentazione Clinica Chiusa
Titolo Fase Tipo Studio Stato
Studio di fase 2, randomizzato, in aperto, a 2 bracci, di confronto tra 2 schemi di somministrazione intermittenti di duvelisib in soggetti con linfoma non Hodgkin indolente (LNHi) II Studio con Medicinali  
Studio di fase II multicentrico, in aperto e a coorti parallele volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di duvelisib in pazienti affetti da linfoma a cellule T periferiche (PTCL) recidivante o refrattario II Studio con Medicinali  
Studio di fase II, in aperto, multicentrico volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di AFM13 in pazienti con linfoma periferico a cellule T o micosi fungoide trasformata recidivanti o refrattari positivi a CD30 (REDIRECT) II Studio con Medicinali  
Studio di fase 2 in aperto, a braccio singolo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di loncastuximab tesirina in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario II Studio con Medicinali  
A Phase III, randomized, double-blind, controlled, multicenter study of intravenous PI3K inhibitor copanlisib in combination with standard immunochemotherapy versus standard immunochemotherapy in patients with relapsed indolent non-Hodgkin’s lymphoma (iNHL) - CHRONOS-4 III Studio con Medicinali  
Studio multicentrico di fase II ad un braccio per valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento di prima linea con R-CHOP in combinazione con ibrutinib e successivo mantenimento con ibrutinib in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B con profilo ABC (Activated-B-Cell) e rischio intermedio/alto o alto (IPI ≥ 2) II Studio con Medicinali  
Studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, di fase III per confrontare l’efficacia, la sicurezza, e l’immunogenicità del biosimilare proposto di rituximab (DRL_RI) con MabThera® in soggetti con linfoma follicolare a basso carico tumorale non trattato in precedenza, di Stadio II-IV, positivo al cluster di differenziazione (CD)20 III Studio con Medicinali  
Studio internazionale di fase 2, in aperto, randomizzato, di BGB-3111 combinato con obinutuzumab rispetto a obinutuzumab in monoterapia nel linfoma follicolare recidivante/refrattario II Studio con Medicinali  
PCYC-1141-CA: Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, sull’inibitore della tirosin chinasi di Bruton (BTK), ibrutinib, in combinazione con rituximab rispetto a placebo in combinazione con rituximab in pazienti con linfoma follicolare naive al trattamento. III Studio con Medicinali  
Studio di estensione multicentrico, in aperto di ublituximab (TG-1101) in combinazione con TGR-1202 per pazienti già arruolati nel protocollo UTX-TGR-304 III Studio con Medicinali  
Studio di fase 2b randomizzato per valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione ublituximab + TGR-1202 con o senza bendamustina e TGR- 1202 in monoterapia in pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin precedentemente trattato II Studio con Medicinali  
Studio di fase II multicentrico a braccio singolo di valutazione della fattibilità, della sicurezza e dell’efficacia della combinazione di CHOP-21 con Obinutuzumab e Ibrutinib in pazienti giovani con linfoma diffuso a grandi cellule B ad alto rischio non precedentemente trattati. II Studio con Medicinali  
STUDIO DI FASE IB/II PER LA VALUTAZIONE DELLA SICUREZZA, DELLA TOLLERABILITÀ E DELL'ATTIVITÀ ANTI-TUMORALE DI POLATUZUMAB VEDOTIN IN ASSOCIAZIONE CON RITUXIMAB (R) O OBINUTUZUMAB (G) PIÙ BENDAMUSTINA (B) NEL TRATTAMENTO DEL LINFOMA FOLLICOLARE O DIFFUSO A GRANDI CELLULE B, RECIDIVATO O REFRATTARIO II Studio con Medicinali  
Studio multicentrico, randomizzato, in aperto, a tre gruppi paralleli, di fase 2-3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di masitinib con desametasone, gemcitabina con desametasone e la combinazione di masitinib, gemcitabina e desametasone in pazienti affetti da linfoma periferico a cellule T recidivante o refrattario II/III Studio con Medicinali  
Monoterapia con Ofatumumab per pazienti affetti da linfoma marginale splenico in ricaduta/REfrattario II Studio con Medicinali  
Studio di Fase 3, randomizzato, in doppia cecità, per confrontare l’efficacia e la sicurezza di RITUXIMAB in associazione a Lenalidomide (CC-5013 ) con Rituximab in associazione a placebo in soggetti con linfoma indolente recidivato/refrattario III Studio con Medicinali  
Studio di fase II di combinazione di Clorambucile con Rituximab sottocutaneo seguito da terapia di mantenimento con Rituximab sottocutaneo in pazienti affetti da linfoma marginale a cellule B extranodale del tessuto linfatico associato alle mucose (Linfoma tipo MALT) II Studio con Medicinali  

PARTNERSHIP

Università degli Studi di Milano

ACCREDITAMENTI

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