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Sperimentazioni Cliniche in IEO

Lo IEO da sempre è impegnato nella conduzione di sperimentazioni cliniche, molto spesso in collaborazione con i più importanti Istituti di Ricerca internazionali. Per visualizzare le sperimentazioni cliniche condotte presso l’Istituto Europeo di Oncologia e le indicazioni per parteciparvi, è sufficiente inserire il testo da ricercare nel campo apposito (il testo verrà ricercato in tutti i titoli delle sperimentazioni cliniche presenti nell’archivio).


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L’Istituto Europeo di Oncologia conduce da sempre Studi Clinici, spesso in collaborazione con i più importanti istituti di ricerca internazionale. 

Al 31 dicembre 2020 gli studi con attività sono stati 624 e sono stati arruolati  7108 pazienti. 

LEGENDA

  •  Sperimentazione Clinica Attiva
  •  Sperimentazione Clinica Attiva Chiusa all'Arruolamento
  •  Sperimentazione Clinica Chiusa
Titolo Fase Tipo Studio Stato
“Studio dell’infezione da SARS-CoV-2 nei pazienti affetti da neoplasie ematologiche: l’Alleanza delle Ematologie italiane” Osservazionale - prosp. retrosp.  
Studio di fase 1-2 della sicurezza, farmacocinetica e attività preliminare di ASTX660 in soggetti con tumori solidi e linfomi in stadio avanzato. II Studio con Medicinali  
Rilevazione di aneuploidie cromosomiche mediante il sequenziamento del DNA libero tumorale circolante in pazienti con linfoma di Hodgkin: uno studio osservazionale prospettico. Osservazionale - prospettico  
Studio di fase 2, randomizzato, in aperto, a 2 bracci, di confronto tra 2 schemi di somministrazione intermittenti di duvelisib in soggetti con linfoma non Hodgkin indolente (LNHi) II Studio con Medicinali  
Studio di fase III randomizzato, in aperto, multicentrico, volto a confrontare zanubrutinib (BGB 3111) più rituximab rispetto a bendamustina più rituximab in pazienti affetti da linfoma mantellare non trattato in precedenza non idonei al trapianto di cellule staminali III Studio con Medicinali  
Uno studio di fase II su cusatuzumab in associazione con azacitidina in pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi che non sono candidati alla chemioterapia intensiva II Studio con Medicinali  
Studio clinico multicentrico, di fase II, aperto, senza braccio di controllo, per valutare la sicurezza e l'efficacia di Venetoclax in combinazione con Atezolizumab e Obinutuzumab nella trasformazione di Richter della LLC II Studio con Medicinali  
Studio di fase II multicentrico, in aperto e a coorti parallele volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di duvelisib in pazienti affetti da linfoma a cellule T periferiche (PTCL) recidivante o refrattario II Studio con Medicinali  
Studio osservazionale prospettico per lo studio della malattia minima residua nella leucemia linfatica cronica trattata con Venetoclax. Osservazionale - prospettico  
Studio di fase II, in aperto, multicentrico volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di AFM13 in pazienti con linfoma periferico a cellule T o micosi fungoide trasformata recidivanti o refrattari positivi a CD30 (REDIRECT) II Studio con Medicinali  
Studio Osservazionale Retrospettivo di Coorte con Lenalidomide in Monoterapia nel Linfoma Diffuso a Grandi Cellule-B Recidivante o Refrattario (Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma -R/R DLBCL) per Generare un Controllo Storico per lo Studio Clinico MOR208C203 Osservazionale - retrospettivo  
Studio di fase III, in aperto, randomizzato volto a valutare l’efficacia e la sicurezza dell’agente singolo belantamab mafodotin rispetto a pomalidomide più desametasone a basso dosaggio (pom/dex) in partecipanti affetti da mieloma multiplo recidivante/refrattario (RRMM) (DREAMM 3) III Studio con Medicinali  
Studio di fase 2 in aperto, a braccio singolo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di loncastuximab tesirina in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario II Studio con Medicinali  
Studio di fase 2, in aperto, a braccio singolo per valutare l’efficacia e la sicurezza di camidanlumab tesirina (ADCT-301) in pazienti con linfoma di Hodgkin recidivante o refrattario II Studio con Medicinali  
A Phase III, randomized, double-blind, controlled, multicenter study of intravenous PI3K inhibitor copanlisib in combination with standard immunochemotherapy versus standard immunochemotherapy in patients with relapsed indolent non-Hodgkin’s lymphoma (iNHL) - CHRONOS-4 III Studio con Medicinali  
Studio in aperto di fase 1, multicentrico, su IMGN632 somministrato per via endovenosa in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta CD123-positiva recidivante/refrattaria o altre malignità ematologiche CD123-positive I Studio con Medicinali  
Monitoraggio molecolare non invasivo della malattia minima residua per predire la risposta clinica e la sopravvivenza libera da progressione nei linfomi PET-avidi Osservazionale - prospettico  
Studio multicentrico di fase II ad un braccio per valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento di prima linea con R-CHOP in combinazione con ibrutinib e successivo mantenimento con ibrutinib in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B con profilo ABC (Activated-B-Cell) e rischio intermedio/alto o alto (IPI ≥ 2) II Studio con Medicinali  
Studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, di fase III per confrontare l’efficacia, la sicurezza, e l’immunogenicità del biosimilare proposto di rituximab (DRL_RI) con MabThera® in soggetti con linfoma follicolare a basso carico tumorale non trattato in precedenza, di Stadio II-IV, positivo al cluster di differenziazione (CD)20 III Studio con Medicinali  
Studio internazionale di fase 2, in aperto, randomizzato, di BGB-3111 combinato con obinutuzumab rispetto a obinutuzumab in monoterapia nel linfoma follicolare recidivante/refrattario II Studio con Medicinali  
Studio multicentrico di fase 2 per la valutazione dellâefficacia e della sicurezza mediante lâutilizzo di linfociti autologhi infiltranti il tumore (LN-145) in pazienti affette da carcinoma della cervice ricorrente, metastatico o persistente II Studio con Medicinali  
Analisi integrata molecolare e clinica per la ottimizzazione della stratificazione prognostica in pazienti affetti da linfoma splenico della zona marginale Osservazionale - retrospettivo  
Evidenze di pratica reale dell’uso di carfilzomib nei pazienti con mieloma multiplo recidivato in Europa. Osservazionale - prosp. retrosp.  
Meccanismi di rinnovamento e rimodellamento epigenetico della cellula staminale emopoietica nelle patologie mieloproliferative legate all’invecchiamento. Biologico  
Studio osservazionale prospettico per la valutazione di incidenza, severità e outcome della GVHD cronica secondo i criteri della Consensus Conference NIH del 2015 Osservazionale - prospettico  
PCYC-1141-CA: Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, sull’inibitore della tirosin chinasi di Bruton (BTK), ibrutinib, in combinazione con rituximab rispetto a placebo in combinazione con rituximab in pazienti con linfoma follicolare naive al trattamento. III Studio con Medicinali  
Studio di estensione multicentrico, in aperto di ublituximab (TG-1101) in combinazione con TGR-1202 per pazienti già arruolati nel protocollo UTX-TGR-304 III Studio con Medicinali  
A phase I/II study of lutetium (177Lu)-lilotomab satetraxetan (Betalutin®) antibody-radionuclide-conjugate for treatment of relapsed non-Hodgkin lymphoma II Studio con Medicinali  
Studio di fase 2b randomizzato per valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione ublituximab + TGR-1202 con o senza bendamustina e TGR- 1202 in monoterapia in pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin precedentemente trattato II Studio con Medicinali  
Studio di Fase 3, multicentrico, randomizzato, in aperto, con controllo attivo per valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento con Maribavir rispetto al trattamento assegnato dallo Sperimentatore in riceventi di trapianto affetti da infezioni da Citomegalovirus (CMV) refrattarie o resistenti al trattamento con Ganciclovir, Valganciclovir, Foscarnet, o Cidofovir III Studio con Medicinali  
Studio randomizzato di fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di ublituximab in combinazione con TGR-1202 rispetto a obinutuzumab in combinazione con clorambucile in pazienti affetti da leucemia linfocitica cronica (CLL) III Studio con Medicinali  
Studio clinico, di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo su Gilteritinib (ASP2215), un inibitore di FLT3, somministrato come terapia di mantenimento a seguito di una terapia di induzione/consolidamento per i soggetti affetti da leucemia mieloide acuta (LMA) con mutazione di FLT3/ITD e in prima remissione completa. III Studio con Medicinali  
Combinazione con ibrutinib e bortezomib seguita da ibrutinib come mantenimento per il trattamento di pazienti affetti da linfoma mantellare refrattario o in recidiva, studio multicentrico di fase I/II II Studio con Medicinali  
Studio di Fase III randomizzato, controllato, in aperto, volto a confrontare melflufen/desametasone rispetto a pomalidomide/desametasone in pazienti affetti da mieloma multiplo recidivante e refrattario resistenti a lenalidomide III Studio con Medicinali  
Studio di fase II multicentrico a braccio singolo di valutazione della fattibilità, della sicurezza e dell’efficacia della combinazione di CHOP-21 con Obinutuzumab e Ibrutinib in pazienti giovani con linfoma diffuso a grandi cellule B ad alto rischio non precedentemente trattati. II Studio con Medicinali  
STUDIO DI FASE II MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, IN APERTO DI CARFILZOMIB, CICLOFOSFAMIDE E DESAMETASONE (CCYD) COME INDUZIONE PRE TRAPIANTO E CONSOLIDAMENTO POST TRAPIANTO O CARIFLZOMIB, LENALIDOMIDE E DESAMETASONE (CRD) COME INDUZIONE PRE TRAPIANTO E CONSOLIDAMENTO POST TRAPIANTO O TRATTAMENTO CONTINUO CON CARFILZOMIB, LENALIDOMIE E DESAMETASONE (12 CICLI) SENZA TRAPIANTO, TUTTI SEGUITI DA MANTENIMENTO CON LENALIDOMIDE (R) VERSUS LENALIDOMIDE E CARFILZOMIB (CR) IN PAZIENTI AFFETTI DA MIELOMA MULTIPLO (MM) ALLA DIAGNOSI, ELEGGIBILI AL TRAPIANTO AUTOLOGO II Studio con Medicinali  
STUDIO di fase 3, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO DI PF-05280586 RISPETTO A RITUXIMAB PER IL TRATTAMENTO DI PRIMA LINEA DI PAZIENTI CON LINFOMA FOLLICOLARE CD20-POSITIVO, CON BASSO CARICO TUMORALE III Studio con Medicinali  
Studio di fase IIa in aperto, multicentrico sul ruolo di dasatinib nel trattamento di pazienti con linfoma a cellule T periferiche (PTCL) ricaduto/refrattario o non candidabile a terapia convenzionale II Studio con Medicinali  
Studio multicentrico, randomizzato, in aperto, a tre gruppi paralleli, di fase 2-3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di masitinib con desametasone, gemcitabina con desametasone e la combinazione di masitinib, gemcitabina e desametasone in pazienti affetti da linfoma periferico a cellule T recidivante o refrattario II/III Studio con Medicinali  
Monoterapia con Ofatumumab per pazienti affetti da linfoma marginale splenico in ricaduta/REfrattario II Studio con Medicinali  
Studio di fase 1/2, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza e la tollerabilità di durvalumab (un anticorpo anti-PD-L1) somministrato in monoterapia e in regimi di combinazione in soggetti con linfoma o leucemia linfatica cronica (MEDI4736-NHL-001) II Studio con Medicinali  
Registro per la leucemia linfatica cronica Osservazionale - prosp. retrosp.  
Studio randomizzato, controllato, in doppio cieco, di Fase III, per confrontare l'efficacia, la sicurezza d'impiego e la farmacocinetica di GP2013 in associazione a ciclofosfamide, vincristina, prednisone in confronto a MabThera in associazione a ciclofosfamide, vincristina, prednisone, seguiti da terapia di mantenimento con GP2013 o MabThera in pazienti con linfoma follicolare in stadio avanzato precedentemente non trattato III Studio con Medicinali  
Studio di fase III randomizzato, aperto, multicentrico, comparativo per valutare il ruolo della radioterapia mediastinica dopo regimi di chemioterapia contenente Rituximab in pazienti con una nuova diagnosi di Linfoma a grandi cellule B primitivo del mediastino IELSG 37 Studio con Radiazioni Ionizzanti  
Studio di Fase 3, randomizzato, in doppia cecità, per confrontare l’efficacia e la sicurezza di RITUXIMAB in associazione a Lenalidomide (CC-5013 ) con Rituximab in associazione a placebo in soggetti con linfoma indolente recidivato/refrattario III Studio con Medicinali  
Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, a gruppi paralleli, sull'efficacia e la sicurezza di lenalidomide (Revlimid) somministrata come terapia di mantenimento in pazienti con leucemia linfatica cronica a cellule B dopo terapia di seconda linea. Studio CONTINUUM. III Studio con Medicinali  
Studio di fase 2, multicentrico, randomizzato, in aperto, per determinare l'efficacia di lenalidomide (revlimid) verso la scelta terapeutica del medico sperimentatore in pazienti con linfoma mantellare recidivante o refrattario. II Studio con Medicinali  
Studio di fase II di combinazione di Clorambucile con Rituximab sottocutaneo seguito da terapia di mantenimento con Rituximab sottocutaneo in pazienti affetti da linfoma marginale a cellule B extranodale del tessuto linfatico associato alle mucose (Linfoma tipo MALT) II Studio con Medicinali  

PARTNERSHIP

Università degli Studi di Milano

ACCREDITAMENTI

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IRCCS - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIFICO