Sperimentazioni Cliniche in IEO

Lo IEO da sempre è impegnato nella conduzione di sperimentazioni cliniche, molto spesso in collaborazione con i più importanti Istituti di Ricerca internazionali. Per visualizzare le sperimentazioni cliniche condotte presso l’Istituto Europeo di Oncologia e le indicazioni per parteciparvi, è sufficiente inserire il testo da ricercare nel campo apposito (il testo verrà ricercato in tutti i titoli delle sperimentazioni cliniche presenti nell’archivio).

Titolo	Fase	Tipo Studio
COVALENT-101: Studio di Fase 1 di incremento della dose e di espansione della dose, condotto per la prima volta sull’uomo, di BMF-219, un inibitore orale covalente della menina, in pazienti adulti con leucemia acuta (LA), linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL), mieloma multiplo (MM) e leucemia linfocitica cronica (CLL)/linfoma linfocitico a piccole cellule (SLL)	I	Studio con Medicinali
Produzione ed espansione di cellule Natural Killer (NK) ingegnerizzate per esprimere specifici recettori chimerici per l'antigene (CAR) da pazienti affetti da malattie linfo o mieloproliferative e da donatori sani		Biologico
Studio clinico randomizzato, in aperto di fase 3 per valutare la sicurezza e l’efficacia di venetoclax in combinazione con azacitidina dopo trapianto allogenico di cellule staminali in soggetti affetti da leucemia mieloide acuta (LMA) (VIALE-T)	III	Studio con Medicinali
POSITive: studio osservazione prospettico per l'analisi multidimensionale di resistenza e tossicità' a terapie immunologiche e targeted		Biologico
Studio di fase 1/2 in aperto sulla sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’attività preliminare di tolinapant in combinazione con decitabina/cedazuridina orale e decitabina/cedazuridina orale in monoterapia in soggetti affetti da linfoma periferico a cellule T recidivante/refrattario	I	Studio con Medicinali
Studio Clinico di Fase 3 in Aperto per Valutare Sicurezza ed Efficacia di Epcoritamab In Combinazione con Rituximab e Lenalidomide (R2) rispetto a R2 in Soggetti con Linfoma Follicolare Recidivato o Refrattario (EPCORE™ FL-1)	III	Studio con Medicinali
Studio di Fase 1b, in aperto, per valutare la sicurezza e l’attività antitumorale di loncastuximab tesirina in combinazione con altre terapie antitumorali in pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin a cellule B recidivante o refrattario (LOTIS 7)	I	Studio con Medicinali
Studio di fase 3 randomizzato su loncastuximab tesirina in associazione con rituximab rispetto alla immunochemioterapia in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario (LOTIS-5)	III	Studio con Medicinali
Caratterizzazione multilivello delle malattie ematologiche ed onco-ematologiche mediante analisi omiche integrate		Biologico
Studio retrospettivo policentrico interregionale di Coorte su pazienti affetti da linfoma non Hodgkin primitivo del mediastino a cellule B (PMBCL)		Osservazionale - retrospettivo
Uno studio non interventistico post-autorizzazione sulla sicurezza in pazienti con linfoma mantellare recidivato o refrattario per indagare ulteriormente e caratterizzare l’associazione di lenalidomide con la tumor flare reaction e l’alto carico tumorale		Osservazionale - retrospettivo
Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di acalabrutinib in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone (R-CHOP) in soggetti di età ≤65 anni con linfoma diffuso a grandi cellule B non del centro germinativo non trattato in precedenza	III	Studio con Medicinali
Studio in aperto di fase 1, multicentrico, su IMGN632 somministrato per via endovenosa in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta CD123-positiva recidivante/refrattaria o altre malignità ematologiche CD123-positive	I	Studio con Medicinali
Impact of immune checkpoint dysfunction on allogeneic transplantation outcome in patients with lymphoid malignancies: tumor immune escape mechanisms as potential determinants of graft versus lymphoma/leukemia effects.		Osservazionale - prosp. retrosp.

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