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Sperimentazioni Cliniche in IEO

Lo IEO da sempre è impegnato nella conduzione di sperimentazioni cliniche, molto spesso in collaborazione con i più importanti Istituti di Ricerca internazionali. Per visualizzare le sperimentazioni cliniche condotte presso l’Istituto Europeo di Oncologia e le indicazioni per parteciparvi, è sufficiente inserire il testo da ricercare nel campo apposito (il testo verrà ricercato in tutti i titoli delle sperimentazioni cliniche presenti nell’archivio).


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L’Istituto Europeo di Oncologia conduce da sempre Studi Clinici, spesso in collaborazione con i più importanti istituti di ricerca internazionale. 

Al 31 dicembre 2020 gli studi con attività sono stati 624 e sono stati arruolati  7108 pazienti. 

LEGENDA

  •  Sperimentazione Clinica Attiva
  •  Sperimentazione Clinica Attiva Chiusa all'Arruolamento
  •  Sperimentazione Clinica Chiusa
Titolo Fase Tipo Studio Stato
Studio retrospettivo policentrico interregionale di Coorte su pazienti affetti da linfoma non Hodgkin primitivo del mediastino a cellule B (PMBCL) Osservazionale - retrospettivo  
Uno studio non interventistico post-autorizzazione sulla sicurezza in pazienti con linfoma mantellare recidivato o refrattario per indagare ulteriormente e caratterizzare l’associazione di lenalidomide con la tumor flare reaction e l’alto carico tumorale Osservazionale - retrospettivo  
Studio di fase 1-2 della sicurezza, farmacocinetica e attività preliminare di ASTX660 in soggetti con tumori solidi e linfomi in stadio avanzato. II Studio con Medicinali  
Studio di fase 2, randomizzato, in aperto, a 2 bracci, di confronto tra 2 schemi di somministrazione intermittenti di duvelisib in soggetti con linfoma non Hodgkin indolente (LNHi) II Studio con Medicinali  
Studio di fase III randomizzato, in aperto, multicentrico, volto a confrontare zanubrutinib (BGB 3111) più rituximab rispetto a bendamustina più rituximab in pazienti affetti da linfoma mantellare non trattato in precedenza non idonei al trapianto di cellule staminali III Studio con Medicinali  
Studio clinico multicentrico, di fase II, aperto, senza braccio di controllo, per valutare la sicurezza e l'efficacia di Venetoclax in combinazione con Atezolizumab e Obinutuzumab nella trasformazione di Richter della LLC II Studio con Medicinali  
Studio di fase II multicentrico, in aperto e a coorti parallele volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di duvelisib in pazienti affetti da linfoma a cellule T periferiche (PTCL) recidivante o refrattario II Studio con Medicinali  
Studio di fase II, in aperto, multicentrico volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di AFM13 in pazienti con linfoma periferico a cellule T o micosi fungoide trasformata recidivanti o refrattari positivi a CD30 (REDIRECT) II Studio con Medicinali  
Studio di fase II, in aperto, multicentrico con Daratumumab in combinazione con gemcitabina, desametasone e cisplatino (D-GDP) per il trattamento di pazienti con diagnosi di linfoma a cellule T periferico CD38 positivo ricaduto/refrattario di tipo non ulteriormente specificato (PTCL-NOS), angioimmunoblastico (AITL) e con fenotipo T-follicular helper (TFH) II Studio con Medicinali  
Studio di fase 2 in aperto, a braccio singolo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di loncastuximab tesirina in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario II Studio con Medicinali  
A Phase III, randomized, double-blind, controlled, multicenter study of intravenous PI3K inhibitor copanlisib in combination with standard immunochemotherapy versus standard immunochemotherapy in patients with relapsed indolent non-Hodgkin’s lymphoma (iNHL) - CHRONOS-4 III Studio con Medicinali  
Ematopoiesi clonale di potenziale indeterminato (CHIP), cardiotossicità e rischio di neoplasia ematologica in pazienti con nuova diagnosi di linfoma in seguito a chemio-immunoterapia: uno studio prospettico Biologico  
Studio multicentrico di fase II ad un braccio per valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento di prima linea con R-CHOP in combinazione con ibrutinib e successivo mantenimento con ibrutinib in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B con profilo ABC (Activated-B-Cell) e rischio intermedio/alto o alto (IPI ≥ 2) II Studio con Medicinali  
Studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, di fase III per confrontare l’efficacia, la sicurezza, e l’immunogenicità del biosimilare proposto di rituximab (DRL_RI) con MabThera® in soggetti con linfoma follicolare a basso carico tumorale non trattato in precedenza, di Stadio II-IV, positivo al cluster di differenziazione (CD)20 III Studio con Medicinali  
Impact of immune checkpoint dysfunction on allogeneic transplantation outcome in patients with lymphoid malignancies: tumor immune escape mechanisms as potential determinants of graft versus lymphoma/leukemia effects. Osservazionale - prosp. retrosp.  
Studio internazionale di fase 2, in aperto, randomizzato, di BGB-3111 combinato con obinutuzumab rispetto a obinutuzumab in monoterapia nel linfoma follicolare recidivante/refrattario II Studio con Medicinali  
Meccanismi di rinnovamento e rimodellamento epigenetico della cellula staminale emopoietica nelle patologie mieloproliferative legate all’invecchiamento. Biologico  
PCYC-1141-CA: Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, sull’inibitore della tirosin chinasi di Bruton (BTK), ibrutinib, in combinazione con rituximab rispetto a placebo in combinazione con rituximab in pazienti con linfoma follicolare naive al trattamento. III Studio con Medicinali  
Studio di estensione multicentrico, in aperto di ublituximab (TG-1101) in combinazione con TGR-1202 per pazienti già arruolati nel protocollo UTX-TGR-304 III Studio con Medicinali  
Studio di fase 2b randomizzato per valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione ublituximab + TGR-1202 con o senza bendamustina e TGR- 1202 in monoterapia in pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin precedentemente trattato II Studio con Medicinali  
Studio randomizzato di fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di ublituximab in combinazione con TGR-1202 rispetto a obinutuzumab in combinazione con clorambucile in pazienti affetti da leucemia linfocitica cronica (CLL) III Studio con Medicinali  
Combinazione con ibrutinib e bortezomib seguita da ibrutinib come mantenimento per il trattamento di pazienti affetti da linfoma mantellare refrattario o in recidiva, studio multicentrico di fase I/II II Studio con Medicinali  
STUDIO DI FASE IB/II PER LA VALUTAZIONE DELLA SICUREZZA, DELLA TOLLERABILITÀ E DELL'ATTIVITÀ ANTI-TUMORALE DI POLATUZUMAB VEDOTIN IN ASSOCIAZIONE CON RITUXIMAB (R) O OBINUTUZUMAB (G) PIÙ BENDAMUSTINA (B) NEL TRATTAMENTO DEL LINFOMA FOLLICOLARE O DIFFUSO A GRANDI CELLULE B, RECIDIVATO O REFRATTARIO II Studio con Medicinali  
Studio multicentrico, randomizzato, in aperto, a tre gruppi paralleli, di fase 2-3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di masitinib con desametasone, gemcitabina con desametasone e la combinazione di masitinib, gemcitabina e desametasone in pazienti affetti da linfoma periferico a cellule T recidivante o refrattario II/III Studio con Medicinali  
Monoterapia con Ofatumumab per pazienti affetti da linfoma marginale splenico in ricaduta/REfrattario II Studio con Medicinali  
Studio di fase 1/2, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza e la tollerabilità di durvalumab (un anticorpo anti-PD-L1) somministrato in monoterapia e in regimi di combinazione in soggetti con linfoma o leucemia linfatica cronica (MEDI4736-NHL-001) II Studio con Medicinali  

PARTNERSHIP

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ACCREDITAMENTI

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