CLOSE

Sperimentazioni Cliniche in IEO

Lo IEO da sempre è impegnato nella conduzione di sperimentazioni cliniche, molto spesso in collaborazione con i più importanti Istituti di Ricerca internazionali. Per visualizzare le sperimentazioni cliniche condotte presso l’Istituto Europeo di Oncologia e le indicazioni per parteciparvi, è sufficiente inserire il testo da ricercare nel campo apposito (il testo verrà ricercato in tutti i titoli delle sperimentazioni cliniche presenti nell’archivio).


  • A  
  • A  

L’Istituto Europeo di Oncologia conduce da sempre Studi Clinici, spesso in collaborazione con i più importanti istituti di ricerca internazionale. 

Al 31 dicembre 2023 gli studi con attività sono stati 728 e dall'inizo dell'anno sono stati arruolati  6326  pazienti. 

LEGENDA

  •  Sperimentazione Clinica Attiva
Titolo Fase Tipo Studio Stato
Studio in aperto, multicentrico, roll-over in pazienti che sono stati precedentemente trattati con capmatinib (INC280) in monoterapia o in associazione in uno studio sponsorizzato da Novartis II Studio con Medicinali  
Uso nominale del farmaco Osimertinib in pazienti affetti da tumore del polmone (NSCLC) con mutazione non comune di EGFR ins. esone 20 o mutazione comune dell'EGFR che presentano metastasi cerebrali/leptomeningee Studio ad uso terapeutico  
Protocollo AL44455 per uso terapeutico Trattamento con atezolizumab (TECENTRIQ) nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) come trattamento adiuvante, dopo resezione completa e chemioterapia a base di platin Studio ad uso terapeutico  
Studio di fase II, in aperto, a braccio singolo, internazionale, multicentrico, per valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento di 5 anni con osimertinib in partecipanti con tumore polmonare non a piccole cellule allo stadio II-IIIB, positivo alla mutazione del recettore del fattore di crescita epidermico, in seguito a resezione tumorale completa con o senza chemioterapia adiuvante (TARGET) II Studio con Medicinali  
STUDIO RANDOMIZZATO, MULTICENTRICO, IN APERTO, DI CROSS-OVER PER LA VALUTAZIONE DELLA PREFERENZA RIPORTATA DAI PARTECIPANTI E DAGLI OPERATORI SANITARI PER ATEZOLIZUMAB SOTTOCUTANEO RISPETTO ALLA FORMULAZIONE ENDOVENOSA DI ATEZOLIZUMAB IN PARTECIPANTI AFFETTI DA CARCINOMA POLMONARE NON A PICCOLE CELLULE II Studio con Medicinali  
Studio pan-tumorale per il follow-up a lungo termine di pazienti sopravvissuti al tumore che hanno partecipato a sperimentazioni su nivolumab II Studio con Medicinali  
STUDIO DI FASE III, RANDOMIZZATO, IN APERTO E MULTICENTRICO SU LURBINECTEDINA IN ASSOCIAZIONE AD ATEZOLIZUMAB RISPETTO AD ATEZOLIZUMAB COME TERAPIA DI MANTENIMENTO IN PARTECIPANTI CON TUMORE POLMONARE A PICCOLE CELLULE IN STADIO ESTESO (ES-SCLC) DOPO TERAPIA DI INDUZIONE DI PRIMA LINEA CON CARBOPLATINO, ETOPOSIDE E ATEZOLIZUMAB III Studio con Medicinali  
Studio di fase 2, multicentrico, in aperto, a braccio singolo per valutare l’efficacia e la sicurezza di taletrectinib in pazienti con NSCLC positivo per ROS1 e altri tumori solidi in stadio avanzato o metastatico II Studio con Medicinali  
Studio multicentrico di fase II, a braccio singolo, per valutare l’efficacia di immunoterapia, chemioterapia e radioterapia stereotassica delle metastasi seguite da chirurgia definitiva o radioterapia del tumore primario, in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule sincrono e oligometastatico. II Studio con Medicinali  
Studio di fase 2, multicentrico, randomizzato, in aperto su GEN1046 in monoterapia e in combinazione con terapia antitumorale in soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico recidivante/refrattario in seguito a trattamento con terapia di cura standard con un inibitore del checkpoint immunitario II Studio con Medicinali  
Studio internazionale di fase III, in doppio cieco, randomizzato, controllato verso placebo, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di osimertinib in adiuvante verso placebo, in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule di stadio IA2-IA3 positivo alla mutazione di EGFR, in seguito della resezione completa del tumore (ADAURA2) III Studio con Medicinali  
Studio di fase 3, in aperto, randomizzato, multicentrico volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di Trastuzumab Deruxtecan come trattamento di prima linea in pazienti con NSCLC non resecabile, localmente avanzato o metastatico con mutazioni dell’esone 19 o 20 di HER2 (DESTINY-Lung04). III Studio con Medicinali  
Uno studio multicentrico, a braccio singolo, di fase II per valutare la sicurezza e l’efficacia in prima linea di osimertinib e radioterapia ablativa locale in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule oligometastatico, sincrono, EGFR-mutato II Studio con Medicinali  
Sperimentazione di fase 2 su MRTX849 in combinazione con pembrolizumab in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazione KRAS G12C II Studio con Medicinali  
Studio randomizzato di Fase 3 su MRTX849 rispetto a Docetaxel in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C precedentemente trattato II/III Studio con Medicinali  
Studio clinico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con Pembrolizumab (MK-3475) in associazione a chemioradioterapia concomitante seguito da Pembrolizumab con o senza Olaparib (MK-7339), rispetto a chemioradioterapia concomitante da sola in pazienti non trattati con nuova diagnosi di carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato (LS-SCLC) III Studio con Medicinali  
Studio di fase 3 randomizzato, in aperto, su pralsetinib rispetto alla terapia standard di cura per il trattamento di prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico positivo alla fusione RET III Studio con Medicinali  
Studio multicentrico di fase 1/2 per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l’efficacia preliminare di APL-101 in soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazioni di c-Met associate a salto dell’ESONE 14 e tumori solidi in stadio avanzato con disregolazione di c-Met II Studio con Medicinali  
Studio di fase II che mira a valutare l’efficacia del Durvalumab (MEDI4736) come seconda linea di terapia nei pazienti con Carcinoma al Polmone Non a Piccole Cellule che ricevono terapia concomitante con steroidi II Studio con Medicinali  
Studio di fase II per valutare l'efficacia di Osimertinib somministrato in combinazione con Savolitinib in pazienti EGFRm + e MET +, con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico che hanno progredito a seguito del trattamento con Osimertinib (studio SAVANNAH). II Studio con Medicinali  
Monitoraggio dei biomarcatori predittivi in pazienti affetti da tumori solidi candidati al trattamento con immunoterapia (ExoBiox) Biologico  
CABinMET-“Phase II single arm study with CABozantinib in Non-Small Cell Lung Cancer patients with MET deregulation” II Studio con Medicinali  
MILES5: a randomized phase 2 study comparing immunotherapy with chemotherapy in the treatment of elderly patients with advanced NSCLC III Studio con Medicinali  
REGISTRO NAZIONALE DELLE MUTAZIONI “ACTIONABLE” STUDIO “RATIONAL” Osservazionale - prospettico  
STUDIO MULTICENTRICO DI FASE II/III VOLTO A VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI MOLTEPLICI TERAPIE A BERSAGLIO MOLECOLARE COME TRATTAMENTI PER PAZIENTI AFFETTI DA CARCINOMA POLMONARE NON A PICCOLE CELLULE (NSCLC) AVANZATO O METASTATICO CHE PRESENTINO MUTAZIONI SOMATICHE TARGET RILEVATE NEL SANGUE (B-FAST: BLOOD-FIRST ASSAY SCREENING TRIAL) III Studio con Medicinali  
AN OPEN-LABEL, MULTI-CENTER, PHASE IV, ROLL-OVER STUDY IN PATIENTS WITH ALK POSITIVE MALIGNANCIES WHO HAVE COMPLETED A PRIOR NOVARTIS-SPONSORED CERITINIB (LDK378) STUDY AND ARE JUDGED BY THE INVESTIGATOR TO BENEFIT FROM CONTINUED TREATMENT WITH CERITINIB IV Studio con Medicinali  

PARTNERSHIP

Università degli Studi di Milano

ACCREDITAMENTI PRINCIPALI

Ministero della Salute Joint Commission International bollinirosa

© 2013 Istituto Europeo di Oncologia - via Ripamonti 435 Milano - P.I. 08691440153 - Codice intermediario fatturazione elettronica: A4707H7

IRCCS - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIFICO