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Sperimentazioni Cliniche in IEO

Lo IEO da sempre è impegnato nella conduzione di sperimentazioni cliniche, molto spesso in collaborazione con i più importanti Istituti di Ricerca internazionali. Per visualizzare le sperimentazioni cliniche condotte presso l’Istituto Europeo di Oncologia e le indicazioni per parteciparvi, è sufficiente inserire il testo da ricercare nel campo apposito (il testo verrà ricercato in tutti i titoli delle sperimentazioni cliniche presenti nell’archivio).


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L’Istituto Europeo di Oncologia conduce da sempre Studi Clinici, spesso in collaborazione con i più importanti istituti di ricerca internazionale. 

Al 31 dicembre 2020 gli studi con attività sono stati 624 e sono stati arruolati  7108 pazienti. 

LEGENDA

  •  Sperimentazione Clinica Attiva
  •  Sperimentazione Clinica Attiva Chiusa all'Arruolamento
  •  Sperimentazione Clinica Chiusa
Titolo Fase Tipo Studio Stato
MIRASOL: Studio randomizzato, in aperto, di fase 3 di mirvetuximab soravtansina rispetto alla chemioterapia prescelta dallo sperimentatore nel carcinoma ovarico epiteliale di alto grado avanzato, peritoneale primario o delle tube di Falloppio, platino-resistente, con elevata espressione del recettore alfa del folato III Studio con Medicinali  
Studio di fase 3, a braccio singolo, per valutare mirvetuximab soravtansina nel carcinoma ovarico epiteliale di alto grado, carcinoma peritoneale primario o carcinoma delle tube di Falloppio in stadio avanzato con elevata espressione del recettore alfa del folato III Studio con Medicinali  
Studio clinico randomizzato di fase III, in doppio cieco, volto a confrontare la chemioradioterapia più Pembrolizumab (MK-3475) versus la chemioradioterapia in soggetti con tumore alla cervice uterina localmente avanzato ad alto rischio (KEYNOTE-A18 / ENGOT-cx11) III Studio con Medicinali  
Studio di sicurezza post-autorizzazione per valutare i rischi della sindrome mielodisplastica/leucemia acuta mieloide e di tumori maligni primari secondari in pazienti adulti con tumore ovarico epiteliale sieroso di alto grado, delle tube di Falloppio o peritoneale primario recidivante e sensibile al platino che ricevono un trattamento di mantenimento con Zejula® (niraparib) Osservazionale - prospettico  
Studio in aperto di Fase 2 su tisotumab vedotin in pazienti affette da carcinoma ovarico platino-resistente con un run-in di sicurezza di un regime dose-dense. II Studio con Medicinali  
Studio multicentrico, in aperto, di fase II volto a testare un nuovo dosaggio personalizzato (RADAR – Aggiustamento Razionale della dose per ridurre le Reazioni Avverse) di Niraparib come terapia di mantenimento in pazienti con carcinoma dell’ovaio, delle tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario sensibili al platino II Studio con Medicinali  
ENGOT-ov50 / INNOVATE-3: Studio pivotal, randomizzato, in aperto sui campi elettrici per il trattamento del tumore (TTFields, 200 kHz) in concomitanza con paclitaxel somministrato con frequenza settimanale, per il trattamento del cancro dell’ovaio resistente al platino (PROC) Studio con dispositivi medici  
Studio di fase II in aperto, randomizzato e a 3 bracci su relacorilant in associazione a nab-paclitaxel per pazienti affette da carcinoma peritoneale primario, carcinoma delle tube di Falloppio o carcinoma ovarico platino-resistente ricorrente II Studio con Medicinali  
Studio in doppio cieco, randomizzato, di fase 3 con chemioterapia associata o meno a Pembrolizumab seguita da mantenimento con Olaparib o Placebo per trattamento in prima linea del carcinoma ovarico epiteliale in stadio avanzato con BRCA non mutato. III Studio con Medicinali  
EFFETTO SULLA QUALITA’ DI VITA DI UN PROGRAMMA PERSONALIZZATO (12 mesi) DI ATTIVITA’ FISICA IN DONNE CON ANAMNESI PERSONALE DI CARCINOMA OVARICO. Qualita' della vita  
Studio clinico di fase 3, in aperto, randomizzato su REGN2810 rispetto alla terapia chemioterapica scelta dallo sperimentatore nel carcinoma della cervice ricorrente o metastatico III Studio con Medicinali  
ENG: A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Pembrolizumab (MK-3475) Plus Chemotherapy Versus Chemotherapy Plus Placebo for the First-Line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Cervical Cancer (KEYNOTE-826). ITA: Studio clinico randomizzato di fase III, in doppio cieco, volto a confrontare Pembrolizumab (MK-3475) più chemioterapia versus chemioterapia più placebo come trattamento di prima linea in soggetti con tumore alla cervice uterina persistente, ricorrente o metastatico (Keynote-826) III Studio con Medicinali  
Studio clinico randomizzato di fase III sulla chemioterapia a base di Platino più Paclitaxel con Bevacizumab e Atezolizumab versus chemioterapia a base di Platino più Paclitaxel e Bevacizumab nel carcinoma della cervice metastatico (stadio IVB), persistente o ricorrente. II Studio con Medicinali  
Studio randomizzato di fase III in doppio cieco sulla chemioterapia a base di platino seguita da terapia di mantenimento con niraparib con e senza l'aggiunta di atezolizumab, nelle pazienti con rediciva di carcinoma ovarico,delle tube di Falloppio o peritoneale e intervallo libero da trattamento con il platino (TFIp) > 6 mesi. III Studio con Medicinali  
Studio di fase 2 per valutare la sicurezza e l’attività antitumorale di avelumab in combinazione con talazoparib in pazienti con tumori con mutazioni BRCA o ATM II Studio con Medicinali  
Studio multicentrico di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, con Durvalumab in combinazione con chemioterapia e Bevacizumab, seguiti da mantenimento con Durvalumab, Bevacizumab e Olaparib in pazienti con nuova diagnosi di Tumore Ovarico Avanzato (DUO-O) (D081RC00001) III Studio con Medicinali  
Exemestane in aggiunta alla terapia standard, nel trattamento di prima linea, in donne con cancro ovarico epiteliale positivo ai recettori del Progesterone e/o degli Estrogeni. Studio clinico, randomizzato, multicentrico di fase III, in doppio cieco, controllato con placebo. Studio EXPERT III Studio con Medicinali  
STUDIO CLINICO RANDOMIZZATO CONTROLLATO IN DOPPIO CIECO DI FASE III CHE CONFRONTA ATEZOLIZUMAB VERSO PLACEBO IN AGGIUNTA A PACLITAXEL E CARBOPLATINO IN DONNE CON CARCINOMA DELL’ENDOMETRIO IN FASE AVANZATA O RECIDIVANTE. III Studio con Medicinali  
Evaluating the feasibility of NGS-based germline and somatic genetic testing in ovarian carcinoma. The PERSONA-ovary trial Osservazionale - prospettico  
Studio di Fase 2 di Prexasertib nel carcinoma ovarico recidivante Resistente o Refrattario al Platino II Studio con Medicinali  
Sperimentazione multicentrica, in aperto, randomizzata, di fase 3 per confrontare l’efficacia e la sicurezza di lenvatinib in combinazione con pembrolizumab rispetto al trattamento scelto dal medico in partecipanti affette da tumore avanzato dell’endometrio III Studio con Medicinali  
Studio multicentrico di fase 2 per la valutazione dellâefficacia e della sicurezza mediante lâutilizzo di linfociti autologhi infiltranti il tumore (LN-145) in pazienti affette da carcinoma della cervice ricorrente, metastatico o persistente II Studio con Medicinali  
OPINION - Studio di Fase IIIb, multicentrico, in aperto, a braccio singolo sulla monoterapia di mantenimento con olaparib in pazienti con carcinoma ovarico platino sensibile recidivato senza mutazione nella linea germinale (BRCA non-mutato), che sono in risposta completa o parziale in seguito a chemioterapia a base di platino III Studio con Medicinali  
STUDIO DI FASE III, MULTICENTRICO E RANDOMIZZATO SU ATEZOLIZUMAB RISPETTO A PLACEBO SOMMINISTRATI IN ASSOCIAZIONE CON PACLITAXEL, CARBOPLATINO E BEVACIZUMAB A PAZIENTI AFFETTE DA CARCINOMA OVARICO, DELLE TUBE DI FALLOPPIO O PERITONEALE PRIMITIVO DI NUOVA DIAGNOSI IN STADIO III O IV III Studio con Medicinali  
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study of Niraparib Maintenance Treatment in Patients with Advanced Ovarian Cancer Following Response on Front-Line Platinum-Based Chemotherapy III Studio con Medicinali  
Studio multicentrico di fase IIIb, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo del ritrattamento di mantenimento con olaparib in pazienti con carcinoma ovarico epiteliale precedentemente trattate con un PARP inibitore e rispondenti alla chemioterapia ripetuta a base di platino (OReO). III Studio con Medicinali  
NATIONAL REGISTER OF "ACTIONABLE" MUTATIONS "RATIONAL" STUDY Osservazionale - prospettico  
Studio di fase 2 randomizzato di confronto tra carboplatino-paclitaxel e carboplatinopaclitaxel- avelumab in pazienti con carcinoma dell'endometrio avanzato (stadio III-IV) o ricorrente. II Studio con Medicinali  
Studio retrospettivo multicentrico sull’impatto prognostico della gravidanza in donne con pregressa storia di tumore della mammella e portatrici di mutazione BRCA Osservazionale - retrospettivo  
Studio in doppio cieco, randomizzato, di Fase II, per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Sorafenib rispetto al placebo in pazienti affette da carcinoma epiteliale dell'ovaio o nel carcinoma peritoneale primitivo che hanno ottenuto una risposta clinica completa dopo chemioterapia standard con Platino/Taxano II Studio con Medicinali  
Studio di Fase II: Terapia di mantenimento con Trabectedina dopo terapia di combinazione con Doxorubicina Liposomiale e Trabectedina verso terapia di combinazione con Doxorubicina Liposomiale e Trabectedina in pazienti affetti da carcinoma ovarico recidivato tra 6 e 12 mesi dopo chemioterapia a base di platino. II Studio con Medicinali  
Studio INTERLACE - Studio internazionale randomizzato di fase III che confronta la chemioterapia settimanale di induzione seguita dalla chemio-radioterapia standard con la sola chemio-radioterapia standard nel trattamento di pazienti affette dal tumore della cervice uterina localmente avanzato III Studio con Medicinali  
The BAROCCO study (Best Approach in Resistant-Ovarian-Cancer with-Cediranib-Olaparib): uno studio italiano multicentrico, randomizzato di fase II che confronta paclitaxel settimanale con Cediranib-Olaparib in regime continuo con Cediranib-Olaparib in regime intermittente nelle pazienti con carcinoma di alto grado- platino resistente dell’ovaio/tube di falloppio/peritoneo. II Studio con Medicinali  
Sperimentazione Olala: analisi retrospettiva/prospettiva della caratterizzazione dei long-term responder in trattamento con olaparib per tumori solidi Osservazionale - prosp. retrosp.  
Radiogenomica dei tumori sierosi ovarici di alto grado: associazione tra caratteristiche TC, dati clinici e mutazioni dei geni BRCA1 e BRCA2 Osservazionale - retrospettivo  
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II Trial of Neoadjuvant Carboplatin and Paclitaxel, With or Without Debio 1143 in Patients With Newly Diagnosed Advanced Epithelial Ovarian Cancer II Studio con Medicinali  
ARIEL4 (Assessment of Rucaparib In Ovarian CancEr TriaL): studio multicentrico, randomizzato, di fase 3 su rucaparib rispetto alla chemioterapia in pazienti con cancro epiteliale dell'ovaio, della tuba di Falloppio o primitivo peritoneale di grado elevato, recidivato, con mutazione BRCA III Studio con Medicinali  
STUDIO RANDOMIZZATO DI FASE 3, IN DOPPIO CIECO, PER VALUTARE OLAPARIB VS PLACEBO COME TERAPIA DI MANTENIMENTO IN ASSOCIAZIONE A BEVACIZUMAB, IN PAZIENTI AFFETTE DA CARCINOMA SIEROSO AD ALTO GRADO O ENDOMETRIOIDE DELL’OVAIO, DELLA TUBA O DEL PERITONEO, AVANZATO, STADIO FIGO IIIB-IV, CHE ABBIANO RICEVUTO CHEMIOTERAPIA DI PRIMA LINEA CON CARBOPLATINO-PACLITAXEL PIÙ BEVACIZUMAB III Studio con Medicinali  
VALUTARE L'EFFICACIA E LA SICUREZZA DI MIRVETUXIMAB SORAVTANSINA (IMGN853) RISPETTO ALLA CHEMIOTERAPIA PRESCELTA DALLO SPERIMENTATORE IN PAZIENTI AFFETTE DA CARCINOMA DELLE TUBE DI FALLOPPIO, CARCINOMA PERITONEALE PRIMARIO O CARCINOMA OVARICO EPITELIALE AVANZATO POSITIVI AL RECETTORE α DEL FOLATO II Studio con Medicinali  
Studio Clinico multicentrico di fase II, in aperto, a singolo braccio per valutare l’efficacia e la sicurezza di Pembrolizumab in monoterapia in soggetti affetti da tumore ovarico avanzato e ricorrente (keynote – 100) II Studio con Medicinali  
Studio di Fase III con Trabectedina versus la miglior scelta terapeutica in recidiva di tumore ovarico, peritoneale primario o tube di Falloppio in pazienti BRCA mutate o BRCAness. III Studio con Medicinali  
Identificazione di una firma genetica predittiva della recidiva nel tumore ovarico allo stadio iniziale Diagnostico  
A PROSPECTIVE, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED PHASE III STUDY OF VGX-3100, (HPV16 E6/E7, HPV18 E6/E7 DNA VACCINE) DELIVERED IM FOLLOWED BY ELECTROPORATION (EP) WITH CELLECTRA®-5P FOR THE TREATMENT OF BIOPSY-PROVEN CIN 2 OR CIN 3 ASSOCIATED WITH HPV 16 OR 18 III Studio con Medicinali  
Female cancer prediction using cervical omics to individualise screening and prevention Diagnostico  
STUDIO DI FASE II MULTICENTRICO, IN APERTO, A BRACCIO SINGOLO, PER VALUTARE SICUREZZA ED EFFICACIA DI BEVACIZUMAB IN ASSOCIAZIONE A CARBOPLATINO E PACLITAXEL IN PAZIENTI CON CANCRO DELLA CERVICE UTERINA METASTATICO, RICORRENTE O PERSISTENTE II Studio con Medicinali  
Studio multicentrico, in aperto, a braccio singolo volto a valutare l’efficacia clinica e la sicurezza della monoterapia di mantenimento con Lynparza (olaparib) in capsule in pazienti con carcinoma ovarico BRCA mutato platino sensibile recidivato che sono in risposta completa o parziale in seguito alla chemioterapia a base di platino (ORZORA) IV Studio con Medicinali  
Valutazione di un nuovo modello di consulenza onco-genetica per i test BRCA in pazienti con cancro ovarico Osservazionale - prospettico  
Doxorubicina liposomiale stealth vs carboplatino/paclitaxel in pazienti con recidivia di carcinoma ovarico tra sei e dodici mesi dal precedente trattamento con platino: studio multicentrico randomizzato III Studio con Medicinali  
Studio multicentrico in pazienti affette da carcinoma ovarico stadio III- IV trattate con carboplatino-paclitaxel e bevacizumab in prima linea: valutazione di marcatori prognostici clinici e molecolari MITO-16 - MANGO-OV2 IV Studio con Medicinali  
Studio multicentrico randomizzato di Fase III con chemioterapia di seconda linea combinata o meno con bevacizumab in pazienti affette da carcinoma ovarico stadio III-IV con malattia platino-sensibile pretrattata con bevacizumab. III Studio con Medicinali  
Studio internazionale per valutare la combinazione di bevacizumab con carboplatino e paclitaxel come trattamento di prima linea del carcinoma ovarico epiteliale, del carcinoma delle tube di Falloppio o del carcinoma peritoneale primario III Studio con Medicinali  
Studio randomizzato di fase II, in due parti, in doppio cieco, multicentrico, volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di pertuzumab in combinazione con chemioterapia standard vs placebo pi chemioterapia standard nelle donne con recidiva di tumore ovarico platino resistente con bassa espressione di mRNA HER3 II Studio con Medicinali  
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Protocollo di fase II, singolo braccio di studio che prevede la somministrazione orale di BKM120 come seconda linea di chemioterapia in pazienti con carcinoma dell'endometrio avanzato  
Studio di Fase II, multicentrico, non randomizzato, in aperto, a braccio singolo per valutare l'efficacia di TKI258 somministrato per via orale come terapia di seconda linea in pazienti con carcinoma dell'endometrio con FGFR2 mutato o non mutato in stadio avanzato e/o metastatico CTKI258A2211  
Studio di fase II, randomizzato ma non comparativo, per valutare l'attivit di trabectedina oppure gemcitabina + taxotere in pazienti affette da leiomiosarcoma dell'utero in recidiva locale o a distanza e pretrattate con chemioterapia convenzionale II Studio con Medicinali  
Studio INOVATYON - Studio internazionale randomizzato di fase III che compara un regime di chemioterapia contenente trabectedina e doxorubicina peghilata liposomiale (PLD) con un regime contenente carboplatino e PLD nelle pazienti affette da carcinoma ovarico in progressione a 6-12 mesi dal termine della precedente chemioterapia a base di platino III Studio con Medicinali  
Studio randomizzato di fase II nel carcinoma dell'endometrio avanzato o recidivato con Carboplatino-Paclitaxel associato o meno al Bevacizumab. II Studio con Medicinali  
Studio italiano multicentrico randomizzato, non comparativo, di fase II, volto a valutare l'efficacia e sicurezza della combinazione di bevacizumab e trabectedina con o senza carboplatino nelle pazienti affette da carcinoma ovarico in progressione a 6-12 mesi dal termine della precedente chemioterapia a base di platino. II Studio con Medicinali  
Studio in aperto, randomizzato, di Fase II, finalizzato alla valutazione del trattamento concomitante di MM-121 e Paclitaxel rispetto al trattamento solamente con Paclitaxel in pazienti affette da carcinomi ovarici di stadio avanzato resistenti/refrattari  
Studio randomizzato di fase II sulla somministrazione di NGR-hTNF in combinazione con un'antraciclina confrontato con la somministrazione della sola antraciclina in pazienti affette da carcinoma ovarico platino-resistente  
Studio di fase II, randomizzato, che prevede l'utilizzo di NGR-hTNF con pegylated liposomal doxorubicin (PLD) versus PLD in pazienti affette da tumore ovarico platino resistente  
Studio di fase II, controllato con placebo, randomizzato, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia di mantenimento con pankomab-ge dopo la chemioterapia in pazienti con carcinoma epiteliale ovarico ricorrente II Studio con Medicinali  
Studi di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di pazopanib monoterapia versus placebo in donne senza progressione di malattia dopo la prima linea di chemioterapia nel tumore ovarico epiteliale, nel tumore tubarico o peritoneale. III Studio con Medicinali  
Studio di fase II su ET-743 (Yondelis) in pazienti con carcinoma ovarico avanzato con mutazione di BRCA1 e BRCA2 e con fenotipo BRCAness II Studio con Medicinali  
Studio randomizzato, multicentrico, di fase III, per valutare Erlotinib versus osservazione in pazienti con carcinoma epiteliale ovarica in Stadio I ad alto rischio e Stadio II-IV, carcinoma primitivo peritoneale e delle tube di Fallopio, senza evidenza di progressione di malattia dopo un trattamento chemioterapico di prima linea a base di platino III Studio con Medicinali  
Studio di Fase 3 multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su verso rucaparib come terapia sostitutiva di mantenimento successiva alla chemioterapia a base di platino nelle in pazienti con carcinoma ovarico epiteliale recidivato, di alto grado sieroso di alto grado o endometrioideovarico,carcinoma endometrioide, peritoneale primario del peritoneo o delle tube di Falloppio sensibile al platino III Studio con Medicinali  
Studio multicentrico, randomizzato, doppio cieco di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di BIBF 1120 in combinazione con carboplatino e taxolo confrontati con placebo pi carboplatino e taxolo in pazienti con tumore ovarico avanzato  
Studio di Fase I, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza, la tollerabilit, la farmacocinetica e la preliminare attivit anti-tumorale di dosi crescenti di AZD5363 seocndo schemi posologici adattabili in pazienti con tumori solidi maligni I Studio con Medicinali  
Studio multicentrico di Fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare il trattamento di mantenimento con Olaparib in monoterapia dopo una prima linea di chemioterapia a base di platino in pazienti con carcinoma ovarico in stadio avanzato (stadio FIGO III-IV) e mutazione del gene BRCA. III Studio con Medicinali  
Studio di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato vs placebo, multicentrico, sulla monoterapia di mantenimento con Olaparib in pazienti con carcinoma ovarico BRCA mutato, platino sensibile recidivato, che sono in risposta completa o parziale in seguito alla chemioterapia a base di platino. III Studio con Medicinali  
Studio di fase II, randomizzato, comparativo, multicentrico, condotto in aperto per confrontare l'efficacia e la tollerabilit di Olaparib in combinazione con Paclitaxel e Carboplatino verso Paclitaxel e Carboplatino da soli in pazienti affette da carcinoma sieroso dell'ovaio in stadio avanzato sensibile alla chemioterapia a base di platino II Studio con Medicinali  
Studio di fase 1/2 con OSI-906 continuo o intermittente e taxolo settimanale in pazienti con recidiva di carcinoma dell'ovaio II Studio con Medicinali  
Studio di Fase III multinazionale, randomizzato, in aperto di MEK 162 vs. chemioterapia selezionata dal medico, in pazienti con carcinomi sierosi di basso grado ricorrenti o persistenti dell'ovaio, delle tube di Falloppio o del peritoneo primario. III Studio con Medicinali  
Studio di fase 3, randomizzato in doppio cieco, che prevede l'infusione di doxorubicina liposomiale pegilata (PLD) con AMG386 o placebo in pazienti parzialmente platino sensibili o resistenti con recidiva di tumore ovarico, peritoneale o delle tube di fallopio III Studio con Medicinali  
Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco che prevede l'utilizzo di taxolo settimanale pi AMG386 o placebo in pazienti affette da tumore ovarico, peritoneale o delle tube con recidiva parzialmente platino sensibile o resistente III Studio con Medicinali  
Studio multicentrico di fase III, randomizzato, in doppio cieco con controllo placebo sull'uso di AMG 386 in associazione a paclitaxel e carboplatino come trattamento di prima linea su pazienti con carcinoma epiteliale ovarico, carcinoma peritoneale primario o cancro delle tube di Falloppio di stadio FIGO III-IV. III Studio con Medicinali  
Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco sulla terapia di mantenimento con niraparib vs. placebo in pazienti con carcinoma ovarico platino-sensibile III Studio con Medicinali  
Studio clinico randomizzato di fase III su lurbinectedina (PM01183) rispetto a doxorubicina liposomiale pegilata o topotecano in pazienti con carcinoma ovarico platinoresistente (studio CORAIL). III Studio con Medicinali  
Studio di Fase III, in aperto, randomizzato, controllato, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di olaparib in monoterapia rispetto alla chemioterapia ad agente singolo di scelta del medico nel trattamento del cancro dell'ovaio recidivo platino-sensibile in pazienti portatrici delle mutazioni della linea germinale BRCA1/2 III Studio con Medicinali  
"Studio randomizzato, di fase 2 di MLN0128 (un doppio inibitore di TORC1/2), MLN0128 + MLN1117 (un inibitore di PI3Kα) e Paclitaxel in somministrazione settimanale o della combinazione di Paclitaxel in somministrazione settimanale e MLN0128 nelle donne affette da carcinoma dell’endometrio in fase avanzata, ricorrente o persistente" Codice protocollo: C31004 II Studio con Medicinali  
A phase III Trial of postoperative chemotherapy or no further treatment for patients with node-negative stage I-II intermediate or high risk endometrial cancer. III Studio con Medicinali  
Studio di estensione multicentrico, in aperto e a braccio singolo sull'uso di bevacizumab in pazienti con neoplasie solide trattati con bevacizumab sperimentale, al termine di uno studio sponsorizzato da F. Hoffmann-La Roche e/o Genentech. III Studio con Medicinali  

PARTNERSHIP

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ACCREDITAMENTI

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