Sperimentazioni Cliniche in IEO

Lo IEO da sempre è impegnato nella conduzione di sperimentazioni cliniche, molto spesso in collaborazione con i più importanti Istituti di Ricerca internazionali. Per visualizzare le sperimentazioni cliniche condotte presso l’Istituto Europeo di Oncologia e le indicazioni per parteciparvi, è sufficiente inserire il testo da ricercare nel campo apposito (il testo verrà ricercato in tutti i titoli delle sperimentazioni cliniche presenti nell’archivio).

Titolo	Fase	Tipo Studio
Studio di fase I/Ib, in aperto, multicentrico, a dosi multiple crescenti volto a valutare la sicurezza/tollerabilità, la farmacocinetica e l’efficacia preliminare di ITF3756 per via orale in monoterapia e in combinazione con un agente contro la proteina 4 associata ai linfociti T citotossici (CTLA-4) in pazienti affetti da tumori solidi in stadio avanzato.	I	Studio con Medicinali
Studio con disegno a ombrello, di fase 1/2 in aperto, di molecole sperimentali in associazione a Pembrolizumab (MK-3475) in partecipanti con tumore esofageo avanzato precedentemente esposti al trattamento con PD-1/PD-L1 (KEYMAKER-U06): Sottostudio 06B	I	Studio con Medicinali
Studio in aperto, multicentrico, di Fase I, di determinazione della dose di TNO155 per via orale in pazienti adulti con tumori solidi in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
Protocollo in aperto, multicentrico, rollover di caratterizzazione continua della sicurezza d’impiego e della tollerabilità nei soggetti che hanno partecipato a uno studio con spartalizumab in monoterapia o in associazione ad altri trattamenti in studio	II	Studio con Medicinali
(VICTORIA) Studio di efficacia comparativa sul controllo dei tumori TRK-positivi in contesto reale con pazienti provenienti da sperimentazioni cliniche su larotrectinib (Vitrakvi)		Osservazionale - retrospettivo
Studio multicentrico, in aperto, di fase I/II su EOS884448 in associazione allo standard di cura e/o a terapie sperimentali in partecipanti affetti da tumori solidi in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
Studio di fase I/II, in aperto, multicentrico volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’efficacia antitumorale di DZD9008 in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato con mutazione di EGFR o HER2	II	Studio con Medicinali
Studio sull’incremento ed espansione della dose condotto per la prima volta sull’uomo con il coniugato anticorpo-farmaco BYON3521 per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l’efficacia in pazienti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici che esprimono c-MET.	I	Studio con Medicinali
STUDIO DI FASE Ib/II, IN APERTO, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO A OMBRELLO (UMBRELLA STUDY) VOLTO A VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI COMBINAZIONI MULTIPLE DI TRATTAMENTO IN PAZIENTI AFFETTI DA MELANOMA (MELANOMA DI MORPHEUS)	II	Studio con Medicinali
STUDIO DI FASE 1, DI RICERCA DELLA DOSE, IN APERTO, DI NI-1801, UN ANTICORPO BISPECIFICO PER MESOTELINA x CD47, IN PAZIENTI CON TUMORI SOLIDI CHE ESPRIMONO MESOTELINA	I	Studio con Medicinali
Studio di fase 1b in aperto a dosi scalari per valutare la sicurezza e la tollerabilità farmacocinetica e farmacodinamica di MK0482 in monoterapia ed in combinazione con Pembrolizumab in partecipanti con tumori solidi avanzati/metastatici	I	Studio con Medicinali
Studio basket multicentrico, in aperto, di fase 2 su MK-7684A, co-formulazione di Vibostolimab (MK-7684) e Pembrolizumab (MK-3475), con o senza altre terapie antitumorali in soggetti con determinati tumori solidi	II	Studio con Medicinali
Oggetto: IEO 1604 – Studio modulare di fase I/IIa, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza, la tollerabilità , la farmacocinetica (PK), la farmacodinamica (PD) e l’efficacia preliminare di dosi crescenti di AZD5305 in monoterapia e in combinazione con agenti antitumorali in pazienti con tumori maligni solidi in stadio avanzato	I/II	Studio con Medicinali
Studio di Fase 1/2 in aperto, a bracci multipli di trattamento (Umbrella Study)con Pembrolizumab in monoterapia o in combinazione con diversi agenti sperimentali, in pazienti affetti da melanoma. (KEYMAKER-U02): Sottostudio 02D	I	Studio con Medicinali
Uno studio di incremento e di espansione della dose sulla sicurezza e sulla farmacocinetica di XL092 in monoterapia e in terapia combinata in soggetti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici inoperabili	I	Studio con Medicinali
Studio di fase 1 con SGN-STNV in tumori solidi in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
Studio di Fase 1/2 di PBI‐200 in soggetti con tumori solidi avanzati o metastatici positivi alla fusione di NTRK	II	Studio con Medicinali
Studio condotto per la prima volta sull’uomo dell’inibitore altamente selettivo di FGFR2, RLY‐4008, in pazienti con colangiocarcinoma intraepatico (ICC) e altri tumori solidi in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
Studio di Fase I, randomizzato, in aperto, a dose singola, con due trattamenti, con doppio crossover, a due stadi, per valutare la bioequivalenza di Onivyde (irinotecan liposomiale iniezione) prodotto in due diversi centri, somministrato in combinazione con agenti antitumorali in partecipanti adulti con adenocarcinoma metastatico del pancreas	I	Studio con Medicinali
Ruolo predittivo di risposta agli inibitori di CDK 4/6 dei markers derivati da parametri emocromocitometrici in donne affette da carcinoma mammario avanzato esprimente recettori ormonali ed HER2-negativo: studio retrospettivo multicentrico italiano PALMARES		Osservazionale - retrospettivo
Studio di fase Ia/b, in aperto, di incremento della dose sulla sicurezza e la farmacocinetica di BTRC4017A somministrato per via endovenosa come agente singolo e in combinazione con Trastuzumab in pazienti affetti da tumori localmente avanzati o metastatici con espressione di HER2	I	Studio con Medicinali
Studio di fase 3, randomizzato, multicentrico, in aperto per valutare il trattamento con Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) rispetto alla chemioterapia scelta dallo sperimentatore in pazienti con carcinoma mammario positivo per il recettore ormonale (HR), con bassa espressione del recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2-low), la cui malattia abbia manifestato progressione durante la terapia endocrina (ET) nel contesto metastatico (DESTINY - Breast06)	III	Studio con Medicinali
Studio di fase 1 su SGN-TGT in soggetti affetti da tumori maligni in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
Studio di Fase 1/2 in aperto, a bracci multipli di trattamento (Umbrella Study) con Pembrolizumab in monoterapia o in combinazione con diversi agenti sperimentali, in pazienti affetti da melanoma (KEYNOTE-U02): Sottostudio 02B	II	Studio con Medicinali
Studio di fase Ib/II, in aperto, multicentrico di MEN1611, un inibitore di PI3K, e cetuximab nei pazienti con carcinoma colorettale metastatico con mutazione di PIK3CA che non rispondono al trattamento con regimi contenenti irinotecan, oxaliplatino, 5-FU e anti-EGFR.	I	Studio con Medicinali
Studio di fase I per la valutazione del profilo di sicurezza e per una prima valutazione del profilo di efficacia di IL12-L19L19, prodotto di fusione tra la citochina IL12 e la porzione di anticorpo monoclonale L19	I	Studio con Medicinali
Studio con disegno a ombrello, di fase 1/2 in aperto, di molecole sperimentali in associazione a Pembrolizumab (MK-3475) in partecipanti con tumore esofageo avanzato naïve al trattamento con PD-1/PD-L1 (KEYMAKER-U06): Sottostudio 06A	I	Studio con Medicinali
Studio ROME dall’istologia al target: la via per personalizzare la terapia a bersaglio molecolare e l’immunoterapia	II	Studio con Medicinali
REGISTRO NAZIONALE DELLE MUTAZIONI “ACTIONABLE” STUDIO “RATIONAL”		Osservazionale - prospettico
Studio di fase 2 in aperto su ladiratuzumab vedotin (LV) per tumori solidi localmente avanzati o metastatici non resecabili	II	Studio con Medicinali
Studio multicentrico, di fase 1/2, in aperto per valutare la sicurezza e l’efficacia di KY1044 come agente singolo e in combinazione con anti-PD-L1 (atezolizumab) in pazienti adulti con tumori maligni selezionati in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
Combinazione di Pembrolizumab con Ciclofosfamide orale metronomica in pazienti con tumore della mammella diffuso alla parete toracica (PERICLES) Studio di fase II	II	Studio con Medicinali
Studio di fase 1 con aumento progressivo della dose e ampliamento delle coorti, per la valutazione di TSR-042, un anticorpo monoclonale anti-PD-1, in pazienti affetti da tumori solidi in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
A MULTICENTER, TRANSLATIONAL STUDY TO INVESTIGATE THE GENOMIC LANDSCAPE OF CANCER OF UNKNOWN PRIMARY (CUP): AGNOSTOS PROFILING		Biologico
CARATTERIZZAZIONE E MONITORAGGIO DELLA RESISTENZA ALLE TERAPIE TARGET MEDIANTE GENOTIPIZZAZIONE DEL DNA TUMORALE CIRCOLANTE IN PAZIENTI CON TUMORI METASTATICI IN RISPOSTA A TRATTAMENTI TARGET		Osservazionale - prospettico

Un istituto di riferimento dove la ricerca sui tumori diventa cura in tempo reale

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LEGENDA