Sperimentazioni Cliniche in IEO

Lo IEO da sempre è impegnato nella conduzione di sperimentazioni cliniche, molto spesso in collaborazione con i più importanti Istituti di Ricerca internazionali. Per visualizzare le sperimentazioni cliniche condotte presso l’Istituto Europeo di Oncologia e le indicazioni per parteciparvi, è sufficiente inserire il testo da ricercare nel campo apposito (il testo verrà ricercato in tutti i titoli delle sperimentazioni cliniche presenti nell’archivio).

Titolo / Parola Chiave
Patologia / Sede
A
Divisione / Unità
A

L’Istituto Europeo di Oncologia conduce da sempre Studi Clinici, spesso in collaborazione con i più importanti istituti di ricerca internazionale.

Al 31 dicembre 2025 gli studi con attività sono stati 692, in cui sono stati inseriti 6191 partecipanti nel corso del 2025.

LEGENDA

Sperimentazione Clinica Attiva

Titolo	Fase	Tipo Studio
Studio di Fase 1a/1b per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’attività antitumorale preliminare di BG-75202, in monoterapia e in combinazione con altri agenti in pazienti con tumori solidi avanzati	I	Studio con Medicinali
Studio piattaforma di inibitori di RAS(ON) in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)” Studio di fase 1b/2, in aperto, multicentrico di RMC-9805 con o senza RMC-6236, in combinazione con altri agenti antitumorali, in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) RAS G12D-mutato – Sotto-Protocollo C	II	Studio con Medicinali
Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, volto a valutare Patritumab Deruxtecan in monoterapia rispetto al trattamento a scelta del medico per il carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, non resecabile, positivo ai recettori ormonali e negativo per HER2 (HERTHENA-Breast04)	III	Studio con Medicinali
Studio multinazionale in aperto volto a valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento con Dato-DXd in pazienti affetti da carcinoma mammario metastatico o inoperabile localmente avanzato, HR-positivo, HER2 IHC0 e refrattario alla terapia endocrina (TROPION-Breast06)	III	Studio con Medicinali
Studio di fase 3, in aperto, randomizzato per valutare l’efficacia e la sicurezza di RLY-2608 + fulvestrant rispetto a capivasertib + fulvestrant come trattamento per il cancro della mammella con mutazione di PIK3CA, positivo per il recettore ormonale e negativo per il recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HR+/HER2-) localmente avanzato o metastatico in seguito a recidiva o progressione durante o dopo il trattamento con un inibitore delle CDK4/6	III	Studio con Medicinali
Sperimentazione di fase I/II in aperto, adattativa, in due parti, per valutare la sicurezza, l’efficacia, la dose ottimale e la farmacocinetica di BNT326 in monoterapia e in combinazione con immunoterapie antitumorali in partecipanti con tumori solidi in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
Phase I/II, multi-site, open-label, two-part trial to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of BNT323 in combination with BNT327 in participants with advanced breast cancer	II	Studio con Medicinali
Studio clinico di Fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’attività clinica di GSK5733584 per iniezione in soggetti con tumori solidi avanzati	I	Studio con Medicinali
Studio multicentrico, in aperto, di fase I/II di ALE.P03 (coniugato anticorpo-farmaco mirato alla claudina 1) in monoterapia in pazienti adulti con determinati tumori solidi in stadio avanzato o metastatico CLDN1+	I	Studio con Medicinali
Studio di fase 1, in aperto, di incremento ed espansione della dose su SNV1521 in partecipanti con tumori solidi in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
Studio di Fase I/II, randomizzato a coorti multiple per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività clinica di GSK5733584 in combinazione con agenti antitumorali in partecipanti con tumori solidi avanzati	I	Studio con Medicinali
Studio di fase I/II, in aperto e multicentrico su ECI830 come agente singolo e in combinazione con ribociclib e terapia endocrina in pazienti con carcinoma mammario avanzato positivo al recettore ormonale, HER2-negativo e tumori solidi avanzati	I	Studio con Medicinali
Studio di fase 1/1b di IAM1363 in partecipanti con tumori in stadio avanzato che presentano alterazioni di HER2	I	Studio con Medicinali
Studio multicentrico, in aperto, di fase I/II di ALE.P02 (coniugato anticorpo-farmaco mirato alla claudina 1) in monoterapia in pazienti adulti con determinati tumori solidi squamosi in stadio avanzato o metastatico CLDN1+	II	Studio con Medicinali
Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, multicentrico, controllato che confronta l’efficacia e la sicurezza di zanidatamab rispetto a trastuzumab, ciascuno in combinazione con chemioterapia scelta dal medico, per il trattamento di partecipanti con carcinoma mammario metastatico HER2-positivo che hanno manifestato una progressione durante, oppure sono intolleranti, al precedente trattamento con trastuzumab deruxtecan.	III	Studio con Medicinali
Studio clinico di Fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’attività clinica di GSK5764227 in soggetti con tumori solidi avanzati.	I	Studio con Medicinali
LuMIERE: Studio di fase I/II, multicentrico, in aperto, non randomizzato, volto a esaminare la sicurezza e la tollerabilità, la farmacocinetica, la dosimetria e l’attività preliminare di [177Lu] Lu-FAP-2286 in partecipanti con tumore solido avanzato. CAAA614A12101	II	Studio con Medicinali
Studio di fase 1/2 volto a valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l’efficacia di CRB-701, un coniugato anticorpo-farmaco mirato alla Nectin-4, in pazienti con tumori solidi in stadio avanzato	II	Studio con Medicinali
Trattamento guidato dal test diagnostico HER2DX per pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo in fase precoce		Studio con dispositivi medici
Sperimentazione di fase 1a/1b condotta per la prima volta sull’uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia preliminare di LY4170156, un coniugato anticorpo-farmaco che agisce sulle cellule tumorali esprimenti il recettore α del folato, in partecipanti con tumori solidi selezionati in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
SIBYL: osservazione della risposta alla terapia con valutazione di biopsia liquida		Osservazionale - prospettico
Studio di fase II multicentrico, in aperto e a braccio singolo volto a valutare la terapia di mantenimento con trastuzumab e pertuzumab dopo il trattamento di induzione a base di trastuzumab deruxtecan in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo non resecabile localmente recidivante o metastatico	II	Studio con Medicinali
Studio di fase 1, in aperto, di incremento della dose e di espansione della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’efficacia preliminare di D3S-001 in monoterapia in soggetti affetti da tumori solidi in stadio avanzato con una mutazione KRAS p.G12C	II	Studio con Medicinali
Beamion BCGC-1: Sperimentazione di fase Ib di incremento della dose e di fase II di ottimizzazione della dose, multicentrica, randomizzata, in aperto, di zongertinib (BI 1810631) per via orale in combinazione con trastuzumab deruxtecan (T-DXd) per via endovenosa o in combinazione con trastuzumab emtansine (T-DM1) per via endovenosa per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario metastatico (mBC) e adenocarcinoma metastatico gastrico, della giunzione gastroesofagea o dell’esofago (mGEAC) HER2+ avanzati	I	Studio con Medicinali
Elacestrant ed exemestane per i pazienti con carcinoma mammario ormono-positivo ed HER2-negativo e con lesioni avide di [18F]-FES (COMBINE): uno studio clinico di fase 2 di dimostrazione di fattibilità	II	Studio con Medicinali
Studio di Fase 1, primo sull’uomo, volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’attività antitumorale di CDR404 in partecipanti con genotipo HLA-A*02:01 affetti da tumori solidi che esprimono MAGE-A4	I	Studio con Medicinali
Elacestrant per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario ER+/HER2− con recidiva di ctDNA (TREAT ctDNA)	III	Studio con Medicinali
Primo studio sull’uomo di STX-478, un inibitore mutante-selettivo di PI3Kα, come monoterapia e in combinazione con altri agenti antineoplastici in partecipanti con tumori solidi avanzati	I	Studio con Medicinali
Studio di fase 1/1b su ASP2138 in monoterapia e in combinazione con pembrolizumab e mFOLFOX6 o ramucirumab e paclitaxel in partecipanti affetti/e da adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea (GGE) metastatico o localmente avanzato non resecabile e in combinazione con mFOLFIRINOX in partecipanti con adenocarcinoma del pancreas metastatico o localmente avanzato non resecabile i cui tumori presentano espressione di claudina (CLDN) 18.2	I	Studio con Medicinali
“Studio generale di Fase 1b/2, in aperto, volto a valutare la sicurezza e l’efficacia di Elacestrant in diverse combinazioni in pazienti con carcinoma mammario metastatico (ELEVATE)"	II	Studio con Medicinali
Studio di fase III, in aperto, randomizzato di datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in combinazione con durvalumab rispetto alla chemioterapia scelta dallo sperimentatore (paclitaxel, nab-paclitaxel o gemcitabina + carboplatino) in combinazione con pembrolizumab in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo positivo per PD-L1 localmente ricorrente inoperabile o metastatico (TROPION-Breast05)” Prot. D7630C00001	III	Studio con Medicinali
Studio di fase 1/2, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’efficacia di PC14586 in pazienti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici con una mutazione TP53 Y220C (PYNNACLE)”	II	Studio con Medicinali
studio multicentrico, in aperto, di fase Ib-II su elacestrant in monoterapia e in associazione ad abemaciclib in donne e uomini con metastasi cerebrali di carcinoma metastatico della mammella positivo per il recettore degli estrogeni, HER-2 negativo (ELECTRA)	I	Studio con Medicinali
Studio first-in-human sull’inibitore selettivo di PI3Kα mutante, RLY-2608, come agente singolo in pazienti con tumore solido in stadio avanzato e in combinazione con Fulvestrant in pazienti con carcinoma mammario in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
Protocollo principale di fase I/IIa, multicentrico, in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’attività antitumorale preliminare di AZD8205 in partecipanti con tumori solidi maligni in stadio avanzato o metastatici	II	Studio con Medicinali
Studio di Fase 1 su SGN-PDL1V in tumori solidi in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
STUDIO DI FASE 1, DI RICERCA DELLA DOSE, IN APERTO, DI NI-1801, UN ANTICORPO BISPECIFICO PER MESOTELINA x CD47, IN PAZIENTI CON TUMORI SOLIDI CHE ESPRIMONO MESOTELINA	I	Studio con Medicinali
Ruolo predittivo di risposta agli inibitori di CDK 4/6 dei markers derivati da parametri emocromocitometrici in donne affette da carcinoma mammario avanzato esprimente recettori ormonali ed HER2-negativo: studio retrospettivo multicentrico italiano PALMARES		Osservazionale - retrospettivo
Studio di fase I per la valutazione del profilo di sicurezza e per una prima valutazione del profilo di efficacia di IL12-L19L19, prodotto di fusione tra la citochina IL12 e la porzione di anticorpo monoclonale L19	I	Studio con Medicinali
DIETA MIMA-DIGIUNO : TRIAL RANDOMIZZATO PER VALUTARE LA FATTIBILITà, LA SICUREZZA E L'EFFICACIA DI UN INTERVENTO NUTRIZIONALE MULTICICLO SUGLI EFFETTI COLLATERALI DEL TRATTAMENTO CON INIBITORI DELL'AROMATASI IN PAZIENTI IN POST-MENOPAUSA AFFETTE DA CARCINOMA MAMMARIO.		Biologico
A MULTICENTER, TRANSLATIONAL STUDY TO INVESTIGATE THE GENOMIC LANDSCAPE OF CANCER OF UNKNOWN PRIMARY (CUP): AGNOSTOS PROFILING		Biologico
CARATTERIZZAZIONE E MONITORAGGIO DELLA RESISTENZA ALLE TERAPIE TARGET MEDIANTE GENOTIPIZZAZIONE DEL DNA TUMORALE CIRCOLANTE IN PAZIENTI CON TUMORI METASTATICI IN RISPOSTA A TRATTAMENTI TARGET		Osservazionale - prospettico

Un istituto di riferimento dove la ricerca sui tumori diventa cura in tempo reale

Sperimentazioni Cliniche in IEO

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