Sperimentazioni Cliniche in IEO

Lo IEO da sempre è impegnato nella conduzione di sperimentazioni cliniche, molto spesso in collaborazione con i più importanti Istituti di Ricerca internazionali. Per visualizzare le sperimentazioni cliniche condotte presso l’Istituto Europeo di Oncologia e le indicazioni per parteciparvi, è sufficiente inserire il testo da ricercare nel campo apposito (il testo verrà ricercato in tutti i titoli delle sperimentazioni cliniche presenti nell’archivio).

Titolo	Fase	Tipo Studio
Studio di fase 1/2 volto a valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l’efficacia di CRB-701, un coniugato anticorpo-farmaco mirato alla Nectin-4, in pazienti con tumori solidi in stadio avanzato	II	Studio con Medicinali
Studio di fase 1 di incremento della dose, multicentrico, in aperto, condotto per la prima volta sull’uomo e volto a determinare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la RP2D di livmoniplimab (ABBV-151) come agente singolo e in combinazione con budigalimab (ABBV-181) in soggetti affetti da tumori solidi localmente avanzati o metastatici	I	Studio con Medicinali
Sperimentazione di fase 1a/1b condotta per la prima volta sull’uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia preliminare di LY4170156, un coniugato anticorpo-farmaco che agisce sulle cellule tumorali esprimenti il recettore α del folato, in partecipanti con tumori solidi selezionati in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
SIBYL: osservazione della risposta alla terapia con valutazione di biopsia liquida		Osservazionale - prospettico
Studio di fase 1a/1b su ELVN-002 in combinazione con trastuzumab nei tumori solidi HER2+ in stadio avanzato e su ELVN-002 in combinazione con trastuzumab e chemioterapia nel carcinoma colorettale e mammario HER2+ in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
Studio di fase II multicentrico, in aperto e a braccio singolo volto a valutare la terapia di mantenimento con trastuzumab e pertuzumab dopo il trattamento di induzione a base di trastuzumab deruxtecan in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo non resecabile localmente recidivante o metastatico	II	Studio con Medicinali
Studio di fase 1, in aperto, di incremento della dose e di espansione della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’efficacia preliminare di D3S-001 in monoterapia in soggetti affetti da tumori solidi in stadio avanzato con una mutazione KRAS p.G12C	II	Studio con Medicinali
Studio di fase 1 condotto per la prima volta sull’uomo per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l’efficacia di ABBV-706 in monoterapia e in combinazione con budigalimab (ABBV-181), carboplatino o cisplatino in soggetti adulti con tumori solidi in stadio avanzato.	I	Studio con Medicinali
Studio di Fase 1, primo sull’uomo, volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’attività antitumorale di CDR404 in partecipanti con genotipo HLA-A*02:01 affetti da tumori solidi che esprimono MAGE-A4	I	Studio con Medicinali
Primo studio sull’uomo di STX-478, un inibitore mutante-selettivo di PI3Kα, come monoterapia e in combinazione con altri agenti antineoplastici in partecipanti con tumori solidi avanzati	I	Studio con Medicinali
Studio di fase 1/1b su ASP2138 in monoterapia e in combinazione con pembrolizumab e mFOLFOX6 o ramucirumab e paclitaxel in partecipanti affetti/e da adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea (GGE) metastatico o localmente avanzato non resecabile e in combinazione con mFOLFIRINOX in partecipanti con adenocarcinoma del pancreas metastatico o localmente avanzato non resecabile i cui tumori presentano espressione di claudina (CLDN) 18.2	I	Studio con Medicinali
Sperimentazione di fase 1b, randomizzata, in aperto per valutare la sicurezza,l’attecchimento e i primi segni di attività clinica di MB097 in combinazione con pembrolizumab in pazienti con melanoma con resistenza primaria a un’immunoterapia a base di anti-PD-1 (MELODY-1)	I	Studio con Medicinali
Studio di fase III, in aperto, randomizzato di datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in combinazione con durvalumab rispetto alla chemioterapia scelta dallo sperimentatore (paclitaxel, nab-paclitaxel o gemcitabina + carboplatino) in combinazione con pembrolizumab in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo positivo per PD-L1 localmente ricorrente inoperabile o metastatico (TROPION-Breast05)” Prot. D7630C00001	III	Studio con Medicinali
Studio di fase 1/2, in aperto, sull'aumento della dose e sull'espansione della dose per valutare la sicurezza e la tollerabilità di TransCon IL-2 β/γ in monoterapia o in combinazione con pembrolizumab, chemioterapia standard di cura o TransCon TLR7/8 Agonist , o in combinazione con pembrolizumab e chemioterapia standard di cura, in partecipanti adulti con tumori maligni solidi localmente avanzati o metastatici	II	Studio con Medicinali
Studio di fase I/IIa, a bracci multipli, in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’efficacia preliminare di AZD5305 in combinazione con agenti ormonali di nuova generazione in pazienti con carcinoma prostatico metastatico (PETRANHA)	II	Studio con Medicinali
Studio di fase I/Ib, in aperto, multicentrico, a dosi multiple crescenti volto a valutare la sicurezza/tollerabilità, la farmacocinetica e l’efficacia preliminare di ITF3756 per via orale in monoterapia e in combinazione con un agente contro la proteina 4 associata ai linfociti T citotossici (CTLA-4) in pazienti affetti da tumori solidi in stadio avanzato.	I	Studio con Medicinali
Studio di fase 1/2, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’efficacia di PC14586 in pazienti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici con una mutazione TP53 Y220C (PYNNACLE)”	II	Studio con Medicinali
studio multicentrico, in aperto, di fase Ib-II su elacestrant in monoterapia e in associazione ad abemaciclib in donne e uomini con metastasi cerebrali di carcinoma metastatico della mammella positivo per il recettore degli estrogeni, HER-2 negativo (ELECTRA)	I	Studio con Medicinali
Studio first-in-human sull’inibitore selettivo di PI3Kα mutante, RLY-2608, come agente singolo in pazienti con tumore solido in stadio avanzato e in combinazione con Fulvestrant in pazienti con carcinoma mammario in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
Protocollo principale di fase I/IIa, multicentrico, in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’attività antitumorale preliminare di AZD8205 in partecipanti con tumori solidi maligni in stadio avanzato o metastatici	II	Studio con Medicinali
Studio di Fase 1 su SGN-PDL1V in tumori solidi in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
Studio di incremento ed espansione della dose sulla sicurezza e l’efficacia di XL092 in combinazione con agenti immunoncologici in soggetti con tumori solidi avanzati o metastatici non resecabili	I	Studio con Medicinali
F8394-201 - Protocollo master di uno studio di fase 2 volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di FORE8394, un inibitore delle mutazioni di classe 1 e 2 del gene BRAF, in partecipanti con tumore che presenta mutazioni del gene BRAF F8394-201A - Sottoprotocollo di fase 2 per valutare FORE8394 più cobicistat in partecipanti con tumori solidi non resecabili, localmente avanzati o metastatici o tumori primari ricorrenti o progressivi che presentano fusioni BRAF F8394-201B - Sottoprotocollo di fase 2 per valutare FORE8394 più cobicistat in partecipanti con tumori primari ricorrenti del SNC che presentano mutazioni di BRAF V600E	II	Studio con Medicinali
STUDIO DI FASE 1, DI RICERCA DELLA DOSE, IN APERTO, DI NI-1801, UN ANTICORPO BISPECIFICO PER MESOTELINA x CD47, IN PAZIENTI CON TUMORI SOLIDI CHE ESPRIMONO MESOTELINA	I	Studio con Medicinali
Oggetto: IEO 1604 – Studio modulare di fase I/IIa, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza, la tollerabilità , la farmacocinetica (PK), la farmacodinamica (PD) e l’efficacia preliminare di dosi crescenti di AZD5305 in monoterapia e in combinazione con agenti antitumorali in pazienti con tumori maligni solidi in stadio avanzato	I/II	Studio con Medicinali
Ruolo predittivo di risposta agli inibitori di CDK 4/6 dei markers derivati da parametri emocromocitometrici in donne affette da carcinoma mammario avanzato esprimente recettori ormonali ed HER2-negativo: studio retrospettivo multicentrico italiano PALMARES		Osservazionale - retrospettivo
Studio di fase I per la valutazione del profilo di sicurezza e per una prima valutazione del profilo di efficacia di IL12-L19L19, prodotto di fusione tra la citochina IL12 e la porzione di anticorpo monoclonale L19	I	Studio con Medicinali
DIETA MIMA-DIGIUNO : TRIAL RANDOMIZZATO PER VALUTARE LA FATTIBILITà, LA SICUREZZA E L'EFFICACIA DI UN INTERVENTO NUTRIZIONALE MULTICICLO SUGLI EFFETTI COLLATERALI DEL TRATTAMENTO CON INIBITORI DELL'AROMATASI IN PAZIENTI IN POST-MENOPAUSA AFFETTE DA CARCINOMA MAMMARIO.		Biologico
Combinazione di Pembrolizumab con Ciclofosfamide orale metronomica in pazienti con tumore della mammella diffuso alla parete toracica (PERICLES) Studio di fase II	II	Studio con Medicinali
Studio di fase 1 con aumento progressivo della dose e ampliamento delle coorti, per la valutazione di TSR-042, un anticorpo monoclonale anti-PD-1, in pazienti affetti da tumori solidi in stadio avanzato	I	Studio con Medicinali
A MULTICENTER, TRANSLATIONAL STUDY TO INVESTIGATE THE GENOMIC LANDSCAPE OF CANCER OF UNKNOWN PRIMARY (CUP): AGNOSTOS PROFILING		Biologico
CARATTERIZZAZIONE E MONITORAGGIO DELLA RESISTENZA ALLE TERAPIE TARGET MEDIANTE GENOTIPIZZAZIONE DEL DNA TUMORALE CIRCOLANTE IN PAZIENTI CON TUMORI METASTATICI IN RISPOSTA A TRATTAMENTI TARGET		Osservazionale - prospettico

Un istituto di riferimento dove la ricerca sui tumori diventa cura in tempo reale

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LEGENDA